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삼성바이오에피스는 최근 방광암 환자를 대상으로 한 ADC 신약 후보물질의 임상 1상 시험계획을 미국 FDA에 제출, 후보물질에는 인투셀과의 '넥사테칸' 계열 페이로드 'NxT3'이 사용된 것으로 알려졌다. 서울바이오허브 등은 지난달 26일 ‘2025 서울 바이오·의료 오픈 콜라보’를 열고 “사전 신청을 받아 마련된 연쇄 미팅에서 총 30건의 공동 연구 등을 위한 후속 논의 약속이 이뤄졌다”고 밝혔다. According to JP Morgan, the global biotechnology transaction market reached $188.7 billion as of 2024, with South Korea accounting for 3.18% - ranking third globally behind the U.S. and China. Kim Hyunwoo, director of Seoul Biohub, stated, “In recent years, Korean bio companies’ capabilities have rapidly grown, leading to a series of purchases of Korean biotechnology by multinational corporations.”

ADC 전문 바이오 기업 에임드바이오가 코스닥 상장을 위한 일반 투자자 공모주 청약에서 증거금 15조3552억원과 1736.8대 1의 경쟁률을 기록, 올해 코스닥 공모 기업 가운데 최고치로 공모가를 1만1000원에 확정했다. 올해 국내 제약 및 바이오 기업의 글로벌 기술수출 규모는 지금까지 약 18조1110억원으로 역대 최고 기록을 경신, 신약 파이프라인이나 플랫폼 기술 위주로 이뤄낸 글로벌 기술수출 성과란 점에서 의미가 크다. Vaxcellbio said it has signed a research agreement with the Korea Drug Development Fund, after being selected for the national program “Foundational Research for New Drug Discovery.” Under this agreement, the company will pursue the discovery of next-generation targeted anticancer lead compounds based on the degradation of the molecular motor protein MYO1D (Myosin 1D).

에이비엘바이오의 이상훈 대표는 "그동안은 BBB 셔틀과 관련해 중추신경계 부문을 강조해왔지만 일라이 릴리와의 이번 계약을 통해 근육, 비만 등 분야로도 적응증이 확장될 것으로 예상한다"고 말했다. YS생명과학은 최근 식약처로부터 ‘알파칼시돌’의 품목 허가를 획득, 회사 관계자는 "이번 성과는 YS생명과학이 원료 중심 기업에서 완제의약품 전문기업으로 도약하는 전환점이 될 것"이라고 말했다. After a decade spent proving its BBB tech to Sanofi and GSK, ABL Bio is using a new two-part pact with Eli Lilly to argue it is no longer just a shuttle vendor but a Korean biotech ready to fund late-stage cancer assets and next-generation ADCs on its own books. For Lilly, the deal extends a broader bet on neurodegeneration and central nervous system diseases.

전립선암 진단용 방사성의약품인 듀켐바이오의 프로스타시크가 보험급여 적용을 받게돼며, 김상우 대표이사는 전립선암 진단뿐만 아니라 방사선 치료를 포함한 표적 치료의 효율성을 높이는 데 중요한 역할을 할 것으로 전망했다. 작년 바이오산업 생산액이 전년보다 약 10% 증가한 22조9천216억원으로 품목별로 보면 치료용 항체 및 사이토카인 제제, 바이오 위탁 생산·대행 서비스, 사료 첨가제가 각각 53.7%, 5.2%, 2.1% 증가하면서 생산 확대를 견인했다. The company is advancing its late-stage pipeline with key programs like CORDStrom and XPro, targeting rare pediatric diseases and Alzheimer’s, respectively. They have completed Phase 2 trials for both programs and are planning regulatory filings and Phase 3 trials in the coming years. 

셀트리온이 미국 바이오텍 카이진과 자가면역질환 치료를 위한 항체 기반 신약 후보물질 2종에 대한 라이선스 계약을 체결, 확보한 후보 물질은 태아 Fc 수용체 기전을 기반으로 하는 자가면역질환 치료제다. SK바이오사이언스가 연결 기준 3·4분기 매출 1508억원, 영업손실 194억원을 기록, 지난해 10월 인수 완료한 IDT의 기여로 올해 3·4분기 연결 기준 누적 매출은 4672억원으로 전년 동기 대비 4배 이상 증가했다. Manifold is going to lead on the R&D activities required to identify and develop new BBB shuttles that can transport Roche therapies to the brain. Manifold could end up receiving development and sales milestones totaling $2 billion as well as tiered royalties should a resulting therapy make it to market.

인벤티지랩이 바이오의약품을 피하주사 제형으로 전환할 수 있도록 하는 플랫폼 ‘IVL-바이오플루이딕’을 처음 공개, 기존 사용되던 히알루로니다제 등 추가 성분 없이도 고용량 제형화를 구현할 수 있다는 게 특징이다. 삼성바이오로직스가 3분기 연결 기준 매출이 작년 동기 대비 39.9% 증가, 1∼4공장 풀가동을 통한 매출 기여 증대와 바이오시밀러 제품 판매 확대, 환율 효과 등에 따라 역대 최대 분기 매출을 기록했다고 말했다. Treg cells are a specialized type of immune cell that guards the body from attacking itself and that have been the focus of a number of emerging cell therapy startup companies. Zag’s first attempt to prove the approach holds merit is a Type 1 diabetes treatment called ZAG-101. In Type 1 diabetes, the body mistakenly attacks the beta cells in the pancreas that produce insulin.

글로벌 빅파마가 지투지바이오와 저분자화합물 의약품 관련 내년 GMP 공장 실사 일정을 잡고 파트너링 논의를 본격 추진, 현재 지투지바이오는 글로벌 빅파마 4곳과 공동개발 계약 등을 체결한 상태다. 앤스로픽이 생명과학 연구에 특화한 AI 서비스를 출시, 통계 분석이나 논문 요약 등에 기존 AI 모델을 활용해 왔으나 연구 초기 단계부터 기술 이전 및 상용화에 이르는 전 과정을 AI 기술로 지원하는 것이 목표라고 밝혔다. In a prerecorded demo, Anthropic showed how a scientist working on preclinical studies could use Claude for Life Sciences to compare two study designs that test different dosing strategies. Kauderer-Abrams said the company believes AI can bring about real efficiency gains for the life sciences sector, but it’s also under “no illusions” that it will magically overcome the physical limitations of conducting scientific research.

리가켐바이오는 오는 17~20일 유럽종양학회에서 HER2-ADC인 'LCB14'의 고형암 환자 대상으로 진행 중인 글로벌 임상 1상과 위암 환자 대상 중국 임상 2상의 중간 결과 등을 발표할 예정이다. 현대바이오는 암 병용 치료제 '페니트리움'의 류마티스 관절염 전임상 단계에서 염증 억제 효과 등이 확인됐다고 밝히고 암, 류마티스, MS 등 난치성 질환의 공통 병리를 해결하는 플랫폼 신약으로 개발할 예정이다. U.S. biotech firm Nabla Bio said it has signed a second major research partnership with Takeda Pharmaceutical, opens new tab, deepening their use of AI to accelerate drug discovery. Under the new multi-year agreement, Nabla will receive upfront and research cost payments in double-digit millions. The company is also eligible for success-based payments worth more than $1 billion. Nabla expects first-in-human data from its AI-designed molecules within one to two years.

온코닉테라퓨틱스는 이중표적 항암신약 후보 '네수파립'의 췌장암 전임상에서 BRCA2 결손 췌장암 세포가 기존 췌장암 유지요법제인 올라파립 대비 약 10배 낮은 농도에서도 유사한 세포 성장 억제 효과를 보였다고 밝혔다. 올해 노벨 생리의학상 공동 수상자 사카구치 시몬, 메리 E. 브렁코, 프레드 램즈델은 ‘조절 T세포’의 정체를 밝히는 데 기여하며 자가면역질환 치료와 항암제 개발 등 생명과학의 지평을 넓혔다는 평가를 받는다. Dozens of Korean firms took part as exhibitors and business partners at the 39th Bio Japan, Asia’s largest biotechnology and biopharmaceutical exhibition, held in Yokohama, Japan. Held at the Pacifico Yokohama under the theme of regenerative medicine and health technology, this year’s event is estimated to have drawn over 18,000 attendees from more than 30 countries.

SK바이오팜은 파트너사인 ‘오노약품공업’이 일본 의약품의료기기종합기구에 국산 뇌전증 신약 ‘세노바메이트’의 NDA를 제출, 미국과 캐나다, 유럽 등 25개국에 이어 내년엔 한·중·일 모두 상업화 절차가 완료될 전망이다. 서울대 Rajendra Karki 교수 연구팀은 1,140종의 화합물 라이브러리를 대상으로 고속 스크리닝을 진행해 ZAP-180013을 발굴, 기존 억제제의 한계를 극복할 수 있는 가능성을 보여주며, 향후 난치성 염증질환 치료제 후보로서의 가치를 높였다. KYORIN Pharmaceutical has entered into a license agreement with Hinge Bio to develop and commercialize HB2198, a new drug candidate for systemic lupus erythematosus and other diseases, in Japan. This collaboration aligns with KYORIN’s strategic goal to expand its development pipeline and is expected to impact its fiscal year earnings due to the upfront payment to Hinge Bio, which will be recorded as R&D expenses.

알테오젠이 피하주사 제형 전환 기술 ALT-B4 상용화에 성공하며, 신한투자증권은 “한국 바이오 역사상 최초로 국내 플랫폼이 세계 매출 1위 블록버스터 의약품에 장착돼 FDA 승인을 획득했다”고 밝혔다. 셀트리온이 약 4600억원에 글로벌 빅파마 일라이 릴리의 바이오의약품 생산 공장 인수 계약을 체결, 트럼프 미국 대통령의 관세 압박을 완전히 벗어나는 동시에 글로벌 생산능력을 확대한다는 전략이다. Korean researchers have gone beyond the limitations of existing CRISPR technology, which focused primarily on "off" functions, by developing the world's first system that can simultaneously turn genes on and off, opening a new paradigm for the synthetic biology-based bio-industry. The dual-mode gene scissors developed by the research team are the key tool that enables this precise gene regulation.

SK바이오팜은 미국과 한국 등 12개 국가 122개 임상시험 기관에서 만 12세 이상 일차성 정신 강직 간대발작 환자 169명을 대상으로 위약과 비교해 세노바메이트의 유효성과 안전성을 평가, 주요 지표를 충족했다고 밝혔다. 차바이오텍의 미국 자회사 마티카 바이오가 미국 나스닥 상장 바이오기업과 상업화 위탁개발생산 계약을 체결, 고객사는 마티카 바이오에서 생산한 바이럴 벡터를 이용해 유전자 변형 세포치료제를 개발한다. CHA Biotech aims to cut the cost of gene and cell therapies to a tenth of current levels, in a move to allow patients greater access to treatments that are often priced in the millions of dollars. The government has set its vision of “K-Bio Pharmaceuticals: Leaping to Become a Global Top Five Power” and will accelerate innovation to achieve by 2030 the goals of doubling bio-pharmaceutical exports, creating three blockbuster new drugs, and ranking third worldwide in clinical trials.

K바이오 도약의 선봉으로 세포치료제, 인공지능 기반 신약 개발 및 진단, 디지털 헬스케어가 제시됐고, 추격자를 넘어 글로벌 시장의 핵심 플레이어가 되려면 보다 과감하고 도전적인 전략이 필요하다는 지적이다. 한국 미국 태국에서 JIN-A02 임상 1/2상을 하고 있는 제이인츠바이오는 JIN-A02에 반응한 기존 치료제 내성 환자의 혈액을 검사한 결과 내성 변이가 생긴 암세포가 대부분 사멸한 것으로 나타났다고 밝혔다. J Ints Bio has unveiled JIN-A02, a fourth-generation EGFR-targeted anti-cancer drug candidate, muscling into a market where AstraZeneca and J&J dominate third-generation therapies. Global pharmaceutical leaders said that cell therapy, AI-driven drug development and diagnostics, digital healthcare, and aesthetic medicine are four frontiers that will lead Korea's biotech industry.

한미약품이 미국 시장에서 매분기 200억원대 매출을 기록하고 있는 호중구감소증 치료 신약 '롤론티스'에 대해 사우디아라비아 제약기업 타북과 공급 계약을 체결, 중동과 아프리카 시장 안착에 핵심적인 역할을 할 전망이다. 특정 유전자 변이가 있는 비소세포폐암 1차 치료제 타그리소와 백금화학요법을 겸한 병용요법의 임상 3상에서 아시아인, 특히 여성에게서 최신 치료법이 생존기간을 10개월 더 늘릴 수 있다는 것이 처음으로 확인됐다. With the vision of “K-Bio Pharmaceuticals: Leaping into the Top 5 Global Powers,” the government aims to accelerate innovation by 2030 with three goals: doubling biopharma exports, creating three blockbuster-level new drugs, and becoming the world’s third-largest country in clinical trials. To achieve this, it will support faster approvals for drugs using new technologies and ease phase 3 clinical trial requirements for biosimilars.

SK바이오사이언스는 수두백신 ‘스카이바리셀라’의 2회 접종 적응증 추가를 위한 글로벌 임상 3상 IND를 식약처에 제출, 국내외 생후 12개월~12세 소아 약 800명을 대상으로 면역원성과 안전성을 평가한다. 식약처는 서울 그랜드 인터컨티넨탈 파르나스에서 '2025 글로벌 바이오 콘퍼런스'를 개최, '바이오, 그 무한한 가능성을 향해'를 주제로 5천여명이 참여하며 기조강연과 17개 포럼이 진행된다. IntoCell CEO Park Tae-kyo acknowledged China's speed and investment driven by “economies of scale,” but stressed that differentiation is the path Korean companies must take to succeed. “China's market expanded as talent who brought advanced technology from the U.S. settled there. In contrast, over 90% of Korea's workforce remains domestically focused, lacking global experience. Korea urgently needs strategic national-level support and individual companies' efforts to build independent domains.”

미국 일라이 릴리가 또 한 번 먹는 비만치료제 임상시험에서 평가기준을 충족, 먹는 GLP-1 작용제 '오포글리프론'이 해당 연구 'ATTAIN-2'의 세 번째 3상 임상시험에서 성공적인 탑라인 결과를 냈다고 밝혔다. 국토부가 청주 오송 제3생명과학단지를 국가산업단지로 승인하고 사업을 본격적으로 추진해나갈 계획으로 한국판 켄달스퀘어(미국 보스턴에 있는 세계 최고의 생명공학 협력 단지) 구축을 목표로 하고 있다고 말했다. A Korean research team has discovered that cancer cells generate a false signal indicating “oxygen deficiency” even in well-oxygenated environments, thereby promoting metastasis. The team led by Professor Kang Byoung-heon of UNIST announced that they have uncovered a novel circuit by which melanoma cells abnormally stabilize hypoxia-inducible factor 1-alpha (HIF1α) through the use of reactive oxygen species (ROS), thereby promoting metastasis.

글로벌 주요 제약사들이 먹는 비만 치료제에 도전했지만 최근 잇따라 실망스러운 임상 결과를 내놓으며, 일동제약의 자회사 유노비아와 디앤디파마텍이 국내와 미국에서 임상 1상을 진행중으로 주목받고 있다. 삼성바이오로직스가 CDMO와 바이오시밀러 개발 사업 분할을 최종 결정, 회사는 "신설 자회사의 출자자금은 인적분할을 통해 삼성에피스홀딩스가 승계받은 자금을 통해 마련, 외부 자금 조달은 고려하고 있지 않다"고 말했다. LinusBio has announced that ClearStrand-ASD™, its biochemical autism screening test, is now available to patients and providers in Japan for research use through its partnership with YAC Bio. ClearStrand-ASD requires only a strand of hair to detect molecular signatures associated with autism spectrum disorder. Y.A.C. Holdings contributes manufacturing expertise and automation capabilities that support LinusBio's scaling efforts globally.

MIT 연구팀이 생성형 AI를 이용해 새 후보물질을 개발하고 동물실험에서 효과를 입증하는 등 성과를 내며 영국 글락소스미스클라인, 아스트라제네카, 사노피 등 글로벌 기업들이 AI 신약개발 기술을 사들이고 있다. 동국생명과학이 올해 상반기 연결기준 매출액 699억원, 영업이익 63억원을 기록, 조영제와 'Medical Equipment & Medical Devices(MEMD)' 부문의 고른 매출 확대와 수익성 중심의 제품 믹스 개선 전략이 주효했다는 분석이다. Korea based Biostar Stem Cell Technology Research Institute, jointly operated by R BIO and Nature Cell, has announced that its regenerative autism treatment has been approved by the Japanese Ministry of Health, Labour and Welfare. With this approval, patients diagnosed with autism spectrum disorder (ASD) aged four or older are now eligible to receive regenerative treatment at Osaka Trinity Clinic.

미세중력과 우주방사선, 극저온 등 우주환경을 활용해 신개념 재료 생산 플랫폼을 구축하거나 우주환경 극복을 위한 재료기술 등을 개발하는 등 연구 기관들과 기업들의 우주환경을 활용한 연구개발이 활발하다. LG화학의 생명과학부문은 매출 3371억원과 영업이익 246억원을 기록, 백신, 항암, 자가면역질환치료제 등 주요 제품 매출이 견조했고 3분기 희귀비만치료제 LO 잔여 계약금 수취로 매출과 영업이익 증가를 전망하고 있다. The platform's appeal stems from its GLP-1 drug delivery technology, which is gaining attention as a treatment for obesity, and collaborations with companies, including Boehringer Ingelheim. As the patent expiration of Keytruda, the global No. 1 cancer drug, approaches, biosimilar companies are diversifying their clinical strategies to accelerate development.

LG에니바이오리파이닝은 최근 수소화 식물성 오일(HVO) 공장을 착공, HVO는 온실가스 배출 저감 효과가 크고 저온에서도 얼지 않아 지속가능항공유, 바이오 디젤, 바이오 납사 등 용도로 활용 가능하다. SK바이오팜의 뇌전증 신약 ‘세노바메이트’의 미국 분기 매출이 처음으로 1억달러를 돌파, 올 2분기 매출액이 전년 동기 대비 31.6% 증가한 1763억원, 영업이익은 619억원으로, 시장 컨센서스를 크게 웃돌았다. The planned capacity expansion represents a strategic investment to capture future demand, enhance global supply chain resilience, and reinforce the position of Planova in the high-value bioprocessing market, explains Kanazawa, head of the bioprocess division at Asahi Kasei Life Science. LG Group is accelerating its push into the biohealth sector by investing in Strand Therapeutics, a US-based developer of messenger RNA-based cancer therapies.

SK바이오사이언스가 2분기 연결 기준 매출 1619억원, 영업손실 374억원으로 잠정 집계, 지난해 인수한 자회사 IDT 바이오로지카의 실적 편입과 자체 개발 백신의 매출 호조에 힘입어 외형 확장을 이어갔다. 프레스티지바이오파마는 췌장암 항체신약 PBP1510의 'PAUF 단백질에 특이적으로 결합하는 항체 및 이의 용도'에 관한 특허 유럽에 등록, 전 세계 19개국에서 물질특허 등록을 마무리하며 글로벌 시장에서의 독점적 지위를 강화했다. The study, which has completed enrollment of approximately 35 subjects, showed that GRI-0621 treated patients demonstrated favorable reduction in fibrogenesis biomarkers and increased basement membrane remodeling. The Independent Data Monitoring Committee has recommended continuing the study as planned, noting no safety concerns in the data reviewed.

보건복지부가 각각 500억원 규모의 제5호, 제6호 K-바이오·백신 펀드를 조성하기 위해 다음달 14일까지 모태펀드를 통해 운용사 선정 공고를 진행, 정부가 결성 규모와 관계없이 총 400억원을 출자한다. 일본의 초고령사회 진입에 따른 의료 재정 위기와 바이오시밀러 우호 정책이 맞물리면서, 셀트리온, LG화학, 삼성바이오에피스 등 국내 바이오시밀러 개발사들이 일본 시장 공략에 속도를 내고 있다. With a market value of $22 billion, South Korea's biopharma industry ranks thirteenth globally by market share to emerge as a key hub for global biopharma over the past decade. Cytiva recognises the opportunity to advance innovation in Korea and as part of this has initiated highly active programs in recent years, including both R&D initiatives and facility investments.

생명공학연구원은 미국, 영국, 싱가포르 등 10개 기관이 참여해 김하성 박사 연구팀이 바이오파운드리 국제표준화를 위해 공동연구팀을 주도하고, 첫 연구성과로 실험과정을 4단계로 체계화한 기본 틀을 제시했다고 밝혔다. 김하성 박사는 "표준화를 통해 실험장비들이 서로 호환되며, 실험 데이터의 신뢰도와 재현성이 향상되고 AI와 소프트웨어 기반 실험 설계와 분석 기술도 더욱 효과적으로 접목할 수 있을 것으로 기대된다"고 말했다. To investigate the naked mole-rat, Kwon Min-soo, a founder of Brainimmunex, partnered with researchers at Kumamoto University who had spent over a decade studying the animal’s resilience. If the findings hold, they could provide a molecular blueprint not just for treating Alzheimer’s or ALS, but for understanding how the brain resists aging at its immune core.

제약바이오협회에 따르면 올해 상반기 제약·바이오 업계의 기술이전 규모가 지난해의 두 배인 12조원을 기록, 대규모 기술이전 9건 중 3건이 플랫폼 기반으로 빅파마들의 기술 수요 증가에 따른 결과로 분석된다. 현대바이오사이언스가 무상증자를 결정하면서 주가가 상한가를 기록했고 HLB는 담관암 치료제 리라푸그라티닙은 올 연말 또는 내년 초 FDA에 신약 승인신청을 신청할 예정으로 내년 여름 FDA 허가 획득을 기대하고 있다. Under the latest agreement, Boehringer will provide a proprietary peptide and supporting data, while G2G will use its in-house InnoLAMP platform to design and manufacture the new formulation. Domestic bio corporations like ViGenCell, ImmuneOncia and Eutilex are accelerating the development of treatments for 'NK (natural killer) -T cell lymphoma,' a rare blood cancer.

SK바이오팜이 차세대 동력으로 꼽은 3대 분야 중 방사성의약품 후보물질을 추가 도입할 계획으로 지난 2022년 노바티스의 방사성의약품 '플루빅토'가 미국에서 허가받은 후, 세계적으로 방사성의약품에 대한 관심이 고조돼왔다. 에이비엘바이오는 작년 10월 인투셀로부터 도입한 ADC 플랫폼 ‘넥사테칸’ 기술을 이 플랫폼 기술과 유사한 구조에 대한 특허가 중국에 공개된 사실이 발견되면서 인투셀에 즉각적인 해결을 요구했지만 조치가 없어 반환했다. Tom Lin, chairman and CEO of Belite Bio, noted, “Completing enrollment in the PHOENIX trial marks an important milestone for Belite Bio as we advance our lead candidate, Tinlarebant, for the treatment of geographic atrophy. This achievement brings us one step closer to evaluating the potential of Tinlarebant to slow atrophic lesion growth in this serious and progressive disease for which there are no approved oral treatments. There remains a significant unmet need for this patient population.”

지난해 국내 의약품 생산 실적이 역대 최고인 32조원을 넘어섰고 바이오의약품 생산실적도 처음으로 6조원을 기록, 최근 5년간 연평균 성장률은 7.5%로 같은 기간 국내총생산 성장률인 5.5% 보다 높게 나타났다. “합리적인 규제 개선이 화장품산업의 급속한 성장을 일궜다”고 자평한 식약처가 제약·바이오 분야 규제 개선에 앞장서고 있는 세계 흐름에 맞춰 규제의 사슬만 풀어야 국내 제약·바이오도 화장품처럼 성장할 수 있다는 전망이 나온다. Less than two months after Vor Bio telegraphed a strategic review, the former cell therapy biotech has made a surprise comeback with a potential $4 billion deal licensing a China-made autoimmune asset. For $45 million upfront, Vor Bio is gaining ex-China rights to RemeGen’s telitacicept, a first-in-class recombinant dual-target fusion protein against BlyS and APRIL designed to treat autoimmune diseases, the companies announced.

압타바이오의 ‘APX-343A’가 미국 FDA 희귀의약품으로 지정되며 암관련섬유아세포 표적 면역항암제로서의 혁신성과 시장 잠재력을 인정받고, 향후 FDA의 지원 제도를 활용해 개발 및 시장 진입 기반을 마련하게 됐다. 치료와 미용을 동시에 추구하는 케이생명과학이 블루애플자산운용과 나스닥상장 컨설팅 계약을 체결, 김 대표는 자신이 개발한 스킨부스터 기반의 사업모델을 확정하고 나스닥 상장 준비와 함께 본격적인 영업활동을 시작했다. Scientists have uncovered a surprising new way that urea - an essential building block for life - could have formed on the early Earth. Instead of requiring high temperatures or complex catalysts, this process occurs naturally on the surface of tiny water droplets like those in sea spray or fog. The finding offers a compelling clue in the mystery of life’s origins and hints that nature may have used simple, everyday phenomena to spark complex biological chemistry.

펩트론, 동아에스티, 한미약품 등 제약·바이오기업들이 미국당뇨병학회에 참가해 비만과 당뇨병 등 대사질환 극복을 위한 혁신 신약 후보물질과 전임상과 임상 1상의 최신 연구 성과를 공개했다. 미국 암호화폐 투자사 '파라택시스'가 브릿지바이오의 경영권을 인수한다는 소식에 23일 장 초반 상한가를 달성, 'BBT-877'의 임상시험 2상 실패로 관리종목에서 벗어나기 위해 경영권 매각에 나선 것으로 풀이된다. The discovery shows that processes as ancient as cell division integrate new genetic players, some of which are specific to humans or our close relatives. This has implications for understanding diseases like cancer, where the cell cycle becomes dysregulated. It might also help explain why certain cancers or developmental disorders are more prevalent or behave differently in humans than other mammals.

항암 치료 과정에서 생성되는 독성 대사산물 ‘아크롤레인’이 세포의 사멸을 억제하면서 치료 효과를 떨어뜨리는 것으로 나타났고 이를 제거했을 때 항암제가 더 효과적으로 작용, 새로운 치료 전략의 가능성이 제시됐다. 제약바이오 업계 관계자는 "임상 성공과 실패는 신의 영역에 가깝다는 얘기도 있는 만큼 투자할 경우 파산 가능성도 각오해야 한다"며 "임상 기업을 상장할 때도 면밀하게 점검할 필요가 있지만 상장된 종목의 폐지 역시 신중할 필요가 있다"고 말했다. Gossamer Bio announced enrollment completion for the ongoing, global registrational Phase 3 PROSERA Study evaluating seralutinib in Functional Class II and III pulmonary arterial hypertension patients. The Phase 3 PROSERA Study is a double-blind, placebo-controlled, global registrational clinical trial evaluating seralutinib in PAH patients, on top of background PAH therapy.

미국생명공학협회가 주최하는 바이오 USA에 삼성바이오, 셀트리온 등 총 80여개 한국 기업 및 단체가 참가, 바이오협회 관계자는 "기업 참가자 수가 증가하는 추세로, 중국 기업을 대신할 수 있는 역할이 있을 것"이라고 밝혔다. 이번주 유전자 검사 전문기업 GC지놈이 코스닥 시장에 신규 상장하고 천연 바이오 소재 기업 지에프씨생명과학, 단백질 분석 기업 프로티나을 비롯해 4개 기업이 기관투자자 수요예측을 통해 공모가를 확정할 예정이다. A team of scientists has solved a long-standing question in cell biology by uncovering how the cell’s primary energy source, ATP, is transported into the endoplasmic reticulum. Cancer diagnostic firm Caris said that it is targeting a valuation of up to $5.3 billion in its U.S. IPO, as the market for new listings rebounds. Irving, Texas-based Caris, backed by investment firm Sixth Street, is seeking up to $423.5 million by offering 23.5 million shares priced between $16 and $18 apiece.

21대 대통령선거에서 이재명 후보가 당선돼 새 정부가 출범, 더불어민주당은 바이오를 세계 5대 경제 강국으로 만들기 위한 미래 전략 산업 중 하나로 꼽았고 글로벌 기업을 육성하기 위한 프로젝트를 추진할 계획이다. 지난 2022년 기준 국내 10대 제약사의 R&D 비용은 총 2조1000억원 규모로 글로벌 1위 로슈의 12%에 불과, 제약바이오협회는 최근 발간한 정책보고서를 통해 대한민국의 건강한 미래를 위한 21대 대선 제약바이오 정책 공약을 제안했다. Merck Life Science in Korea announced that it will hold the '2025 Promising Bio Startup Discovery Contest.' The event is co-sponsored by the Ministry of SME and Startups' K-Bio Lab Hub. Evaluations will focus on criteria such as the multidimensional impact of technology, research innovation and development stage, and the feasibility of solving challenges.

종근당, 유한양행, 알테오젠 등 제약바이오 기업들이 기술 수출 계약의 연구 진전에 따른 수익을 거두자, 업계 관계자는 "플랫폼이나 신약 후보물질의 임상 진전 및 기술 수출 성과가 바이오 기업 실적에 반영되고 있다"고 말했다. 엔지켐생명과학이 미국 특허청으로부터 염증성 면역질환을 타깃하는 신규 면역조절물질 '글리세롤 유도체 기반 면역조절 화합물'에 대한 특허를 취득, 급성 염증치료제와 지속형 면역조절제로 개발 가능하다. The R&D investment growth rate of the top five biotechs by market capitalization in Q1 was 40%, five times that of the top five pharmaceutical companies. Amidst uncertain domestic and international environments, including U.S. drug price reductions and tariff impositions, there is a growing consensus that the path to survival lies in new drug development and differentiation through R&D.

삼성은 삼성바이오로직스를 인적분할해 중간지주사 삼성바이오홀딩스(가칭)를 설립해 나스닥 시장에 상장시키는 안을 거론, 주주가치 희석 없이 자회사 상장이 가능해 '쪼개기 상장' 논란을 최소화할 전망이다. 엔지켐생명과학이 개발 중인 항암화학방사선요법 유발 구강점막염 치료제 'EC-18'의 미국 임상2상 결과를 SCI급 국제학술지 'Cancers'에 게재, 글로벌 라이선싱아웃에 더욱 속도를 높여줄 것으로 기대한다고 밝혔다. KoreaBIO has proposed 10 key policy initiatives to the next Korean government, aiming to transform the Korean bio-health sector from a fast follower to a first mover in the global innovation race. More than 7 out of 10 Korean biotech companies are facing financial difficulties, and nearly 4 in 10 have considered selling their business, a survey showed.

트럼프의 행정 명령에 대해 이승규 한국바이오협회 부회장은 "이번 행정명령을 단편적으로 본다면 약가 인하 관련 영향으로 글로벌 바이오시밀러 시장 2위 수준인 한국 기업에 유리한 측면이 있다"며 "반대로 수익성 악화로 신약 개발 동력이 감소하면 위탁개발생산(CDMO) 사업 기회 축소, 신약 후보 물질 기술수출 기회 감소 등이 나타날 수 있다"고 봤다. 리가켐 바이오사이언스가 와이바이오로직스의 ‘면역항암 기전’ 신규 항체 기술을 도입한다. ABL Bio announced that it received approximately $520 million in transfer contract fees from global pharmaceutical company GlaxoSmithKline. GSK plans to develop new therapies for degenerative brain diseases based on ABL Bio's blood-brain barrier shuttle platform "GrabBody-B." ABL Bio will transfer technology and know-how related to GrabBody-B, while GSK will be responsible for preclinical and clinical development, manufacturing, and commercialization.

바이오협회는 7일 미국 트럼프 행정부의 의약품 관세 예고와 관련해 무역 제한 조치를 자제해줄 것과 한국에서 생산된 의약품 및 의약품 원료를 관세 조치에서 면제해줄 것을 공식 요청했다고 밝혔다. YS생명과학이 자체 개발한 녹내장 치료제를 지난 3월 유럽에 발매하며 글로벌 완제의약품 시장에 본격 진출, 오창영 대표는 “2029년까지 일반의약품 5종을 포함해 완제약 20종을 국내외에 출시하는 것이 목표”라고 말했다. Bio Korea 2025, Korea's largest health and pharmaceutical industry trade fair, kicked off, bringing together some 750 companies from across the world to showcase the latest technological innovations and trends in the bio sector. This year's event will explore developments in the biohealth sector driven by artificial intelligence and other cutting-edge technologies, and recent industry trends, such as new modalities and anti-aging.

OHPAS Linker, PMT 기술, Nexatecan 플랫폼을 기반으로 신약을 개발하고 있는 인투셀이 코스닥 상장을 앞두고 미래 성장전략에 대해 발표, 신약 10개와와 시총 10조원 달성을 목표로 하는 ‘2030+, into 10-10’ 비전을 제시했다. 독일 머크가 중증 희귀질환 및 암에 집중하는 미국 바이오 기업 스프링웍스를 약 5조6000억원 규모로 인수, 아스타제네카의 에소바이오텍 인수에 이어 종양 및 희귀질환 분야에 투자하기 위한 거래가 계속 잇따르고 있다. Granite Bio has emerged from stealth with $100 million in funding to develop novel treatments for inflammatory and autoimmune diseases, conditions that disproportionately affect women. Autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, lupus, multiple sclerosis, and inflammatory bowel disease affect approximately 8% of the global population, with women accounting for nearly 80% of these cases.

HK이노엔의 미국 파트너사 세벨라가 23일 위식도 역류질환 환자를 대상으로 케이캡을 평가한 2건의 미국 3상의 주요 결과를 발표, 미란성 식도염 및 비미란성 위식도 역류질환 임상 모두에서 1차, 2차 평가지표를 충족했다. 삼성바이오로직스는 올해 1분기 연결 기준 영업이익이 전년 동기 대비 약 119.9% 증가한 4867억원으로 잠정 집계됐다고 공시, 매출은 1조2983억원으로 지난해 같은 기간보다 37.1% 증가했다. EditCo Bio has entered a strategic licensing agreement with Promega, securing access to the latter’s protein-tagging and bioluminescent identification technologies. This partnership is set to enhance EditCo’s engineered cell solution offerings, allowing researchers to create gene-edited models with reproducibility and reliability, which are crucial for a variety of applications.

브릿지바이오가 특발성 폐섬유증(IPF) 신약 개발에서 난항을 겪으면서 사업 전략을 수정, 적응증을 추가하는 방향으로 전환, 이에 따라 IPF 신약 개발은 대웅제약과 일동제약그룹이 주도할 것으로 보인다. 노벨티노빌리티, 한미약품 등제약바이오업계가 올해 1분기 기술반환 사례가 속출, 그럼에도 개발 도전을 멈추지 않은 이유는 안전성이 확보된 신약 후보물질은 자체 개발을 지속할 수 있으며 기술이전을 재추진할 수 있기 때문이다. 2025 online issue of the AAAS journal Science, Gompert and colleagues report adaptive divergence in cryptic color pattern is underlain by two distinct, complex chromosomal rearrangements, where millions of bases of DNA were flipped backwards and moved from one part of a chromosome to another, independently in populations of stick insects on different mountains.

한미약품이 오는 25~30일 미국암연구학회에서 11건의 비임상 연구 결과를 공개, 차세대 표적항암 신약 EZH1·2 이중 저해제의 바이오마커를 제시하고 표준 화학요법제와 병용 시 항암 효력을 극대화할 수 있다는 연구 근거를 발표한다. 미국 FDA의 단계적 동물실험 폐지 선언에 따라 오가노이드가 동물실험을 대체할 수 있을거란 전망에 오가노이드사이언스, 로킷헬스케어 등 상장을 앞둔 국내 오가노이드 기업에 훈풍이 감지된다. Organoids are small-scale models that mimic human organs. Organoids - three-dimensional, patient-derived cell cultures - have emerged as powerful tools for studying human biology, disease mechanisms, and drug responses. A research team led by Dr. Yoshiki Kuse and Prof. Hideki Taniguchi at the university of Tokyo, their paper uncovers how placenta-derived factors can dramatically enhance the growth of liver organoids.

에이비엘바이오가 GSK와 새로운 퇴행성뇌질환 치료제 개발을 위한 기술이전 계약으로 4조원대 기술 수출에 성공, 최대 1천480억원의 계약금 수령과 순 매출에 따른 단계별 로열티를 받을 수 있는 권리도 확보했다. 식물 소재 기반 바이오 원료 전문기업 지에프씨생명과학은 지난 4일 코스닥 상장을 위한 예비 심사를 통과, 지난해 실적은 매출액 168억원, 영업이익 17억원으로 전년 대비 각각 9%, 142% 상승했다. The country’s National Assembly voted to pass the world’s first standalone law aimed at promoting synthetic biology, a rapidly advancing field merging biology, engineering, and AI. On the commercial side, Pfizer and Moderna used synthetic biology to speed up mRNA vaccine timelines. McKinsey projects the synthetic biology market could top $4 trillion by 2030 - triple the size of the global semiconductor market.

표적 단백질 분해 기술 기반의 프레이저테라퓨틱스는 290억 원 규모의 시리즈B 투자 유치를 완료, 신약 파이프라인을 구축하고 있고 알츠하이머병, 파킨슨병 등 퇴행성 뇌 질환 신약 및 항암 신약 개발을 진행 중이다. 프레스티지바이오파마는 올해 PBP1510의 개발 가속화와 함께 세계 3대 암학회 및 미국 바이오USA같은 글로벌 전시회에서 라이선스 아웃을 위한 글로벌 파트너링에도 집중하기로 했다. DKSH has announced that it signed an agreement to acquire MDxK, a well-established South Korean provider of advanced scientific solutions. With this transaction, DKSH Technology further extends its scientific solutions business in line with the Business Unit’s strategy to solidify its position as a leading scientific solutions provider in Asia and Beyond.

2025년 미국암학회가 내달 25일부터 시카고에서 개최, 면역항암제를 비롯해 ADC 치료제, AI 기반 항암 신약 등연구 결과가 발표되고 리가켐바이오, ABL바이오, 루닛, 에스티큐브, 보로노이 등이 참가할 예정이다. SCM생명과학은 80억원 규모의 유상 증자가 완료됨에 따라 최대주주가 기존 송기령 대표에서 '마르시아 신기술조합 제77호'로 변경, 회사측은 이번 유상증자와 함께 경영권 매각 사실도 공개했다. Almost all the biotechs are expecting their manufacturing costs to rise sharply if tariffs are placed on imports from the EU, while 50% of them said they would need to find new outsourcing partners for research and manufacturing - and that could delay plans to file new medicines for approval and restrict access to affordable drugs. Two big pharma groups - Eli Lilly and J&J - have already gone public with commitments to invest in new manufacturing facilities within the US.

국가임상시험지원재단 정책연구센터는 작년 발간한 '임상시험 산업실태 조사 보고서'에서 2023년 국내 제약사 96곳의 R&D 비용이 약 3조2천억원으로 1년 사이 32％ 증가한 것으로 추정된다고 밝혔다. 리가켐바이오는 영국 ADC 바이오텍인 익수다에 약 366억원을 투자해 지분 26.6%를 확보, 김용주 대표는 “익수다의 임상 개발 역량을 활용해 양사가 보유한 파이프라인들의 조기 임상개발 및 사업화에 집중할 것”이라고 말했다. French pharma major Sanofi is continuing its immunology pipeline push with an agreement to acquire Dren Bio’s bispecific antibody DR-0201 in a deal whose value could rise to $1.9bn. The French company will pay $600m upfront, with milestone payments of $1.3bn. After Dren-0201 gets under Sanofi’s control, Dren Bio will continue to advance the rest of its pipeline independently.

국내에 항암제를 출시했던 다국적 기업 관계자는 "병원별로 승인을 거쳐 데이터에 접근하고 다시 국제 표준에 맞춰 재가공한 다음 분석 과정을 거치려면 2년의 시간이 들어간다"며 "해외에선 6개월이면 가능한 일"이라고 토로했다. 엔지켐생명과학은 내년 초까지 선도물질 최적화를 목표로 노화세포를 효과적으로 제거하는 역노화 신약개발에 착수, AI를 사용해 노화세포 제거와 관련된 타깃 분자를 선별, 역노화 신약물질을 발굴하고 있다. Tourmaline Bio is pursuing two strategic paths for its product candidate pacibekitug, focusing on cardiovascular inflammation and thyroid eye disease. The business is highly dependent on the success of its single product candidate, pacibekitug, and any future product candidates. Failure to complete clinical development, obtain regulatory approval, or commercialize these products, or experiencing delays, could materially harm the business.

YS생명과학은 지난 2018년에 이어 2월 10일부터 14일까지 진행된 미국 FDA 실사에서 지적을 받지 않고 성공적으로 통과해 의약품 제조소 cGMP(우수 제조 관리 기준) 적합성 재인증을 획득했다고 밝혔다. 특허청이 바이오 분야 특허심사 전담조직을 발족하고, 이 분야 ‘특허 패스트트랙’을 본격 가동, 최대 2개월 안에 특허심사결과를 받아볼 수 있게돼 신속한 특허권 확보를 통해 글로벌 경쟁력을 갖출 수 있을 것으로 기대된다. DongKoo Bio & Pharma and Kukjeon Pharmaceutical announced that a partnership to develop non-reimbursed peptide-based active pharmaceutical ingredients for obesity treatments. With demand for obesity drugs surging, the companies see an opportunity to position domestically produced APIs as cost-competitive alternatives.

HLB생명과학의 일회용 주사기 '소프젝'에 대한 미국 발주는 국내 판매 수량보다 100% 이상 늘어난 상황으로 미국발 의료기기 관세 인상 영향에 올해 주사기 매출 목표치를 상향하고 설비 증설을 추진 중이다. SK바이오사이언스가 21가 폐렴구균 단백접합 백신 후보물질에 대해 최근 글로벌 임상 3상 투약을 시작했고 사노피와 기존 제품보다 예방범위가 넓은 21가 이상의 차세대 폐렴구균 단백접합 백신을 공동개발키로 했다. Acting President Choi reaffirmed the government's commitment to turning South Korea into one of the world's top five leaders in the advanced bio sector, stressing the emerging sector is comparable in size to major industries combined. Citing intensified global competition from major rivals, such as the U.S. and China, Choi emphasized the critical role of the committee in spearheading public-private cooperation.

국내 바이오 삼성바이오로직스가 ADC 위탁 생산을 앞두고 있고 셀트리온·종근당·리가켐바이오 등 ADC 신약 개발·플랫폼 기술이 주목받으며, '차세대 항암제' ADC가 올해 상용화될 것이란 기대가 높아지고 있다. 바이오노트가 연결기준 지난해 매출액 1028억 원, 영업이익 122억 원을 기록, 회사 관계자는 “다수의 신제품 출시, 동물용 항체치료제 개발 등 성장 동력을 강화하고 국내외 시장에서 점유율을 높여나갈 것”이라고 말했다. Bluebird Bio will sell itself to private equity firms Carlyle and SK Capital for about $30 million, the company said, marking the end of the Bluebird’s fall from the one of the buzziest biotech firms to one that was on the cusp of running out of money. The International Vaccine Institute has opened its new Biorepository, a global centre for biological resources, at its headquarters in Seoul, South Korea.

이정석 바이오의약품협회장은 “임상시험수탁기관(CRO) 산업은 기술 장벽이 높으면서도 선진국이 주도하는 고부가가치 산업”이라며 “바이오·헬스 생태계 최상단에 있는 산업인데 한국은 너무 열악하다”고 지적했다. 엔지켐생명과학이 미국 특허청으로부터 염증반응을 일으키는 사이토카인과 염증세포의 이동에 관여하는 케모카인의 과발현을 조절할 수 있는 신규 면역조절제인 '1,2-디아실글리세롤 화합물'에 대한 물질특허를 취득했다고 밝혔다. North Asia-focused PEF MBK Partners and two Chinese biotechnology firms are vying for management control of CJ Cheiljedang Corp.'s bio business in what would be South Korea's largest M&A deal this year. Yuhan Corporation announced that the allergy drug candidate 'YH35324' introduced from GI Innovation has demonstrated superior therapeutic efficacy compared to Novartis' 'Xolair'.

올릭스가 미국 일라이 릴리와 총 9100억원 규모의 글로벌 라이선스 계약을 체결, 이 계약은 MASH(대사이상 지방간염)와 심혈관·대사질환을 표적하는 임상 1상 물질인 올릭스의 'OLX702A' 개발·상용화를 목표로 한다. 대웅바이오의 콜린알포세레이트 성분의 뇌 기능 개선제 '글리아타민'이 지난해 매출 1293억원을 기록, 2022년 1061억원의 매출 대비 약 22% 성장한 수치로 동일 계열 의약품 중 매출 1위를 지속 이어가고 있다고 밝혔다. The new study from EMBL Heidelberg researchers is the first to show that bacteria living in the gut can influence how proteins in the brain are modified by carbohydrates - a process called glycosylation. The study was made possible by a new method the scientists developed - DQGlyco - which allows them to study glycosylation at a much higher scale and resolution than previous studies. The cell uses sugars to chemically modify proteins, altering their functions. This is called glycosylation.

셀트리온이 항체·약물접합체(ADC) 항암신약 ‘CT-P70’의 글로벌 임상 1상 진행을 위한 임상시험계획서를 미국 FDA에 제출, 올해에만 ADC 신약 세 건, 다중항체 신약 한 건 등 총 네 건의 IND 제출을 목표로 하고 있다. 동국생명과학은 국내 기관투자자를 대상으로 수요예측을 진행한 결과 공모가를 9000원으로 확정, 글로벌 시장 규모가 19조 원에 달하는 차세대 MRI 조영제 개발에 집중하며 본격적인 해외 시장 진출을 추진할 계획이다. U.S. medical device maker Becton Dickinson could announce the separation of the business, which consists of biosciences and diagnostic solutions, at the time of its earnings later this week, the source said. The company is considering a potential separation of its life sciences unit at a valuation of about $30 billion, a person familiar with the matter said. The life sciences unit generated sales of $5.19 billion in fiscal year 2024.

생명공학연구원은 앞으로 5~10년 이내 기술적·산업적 실현이 가능하고 첨단바이오 분야뿐 아니라 다른 분야에 기술·산업적 파급효과가 높을 것으로 예상되는 인간면역체 등 '10대 바이오 미래유망기술'을 선정했다. 아직 초기 단계인 합성생물학 등 AI 바이오 시장을 석권하기 위해 세계 각국은 치열한 데이터 전쟁을 벌이고 있는 가운데 한국도 23일 국가바이오위원회를 신설하고, 데이터 1000만 건을 확보한다는 목표를 내놨다. Korean venture capital firm Partners Investment said it will raise up to $150 million in a biotech fund jointly with the US-based GordonMD Global Investments, targeting biopharmaceutical startups in Korea and the US. The fund, once launched, will mark the first biotech fund jointly managed by venture capital companies from the two countries. They aim to close the fundraising within the year.

조영제 사업과 진단장비 및 의료기기 유통 사업을 영위하는 동국생명과학이 오는 24일까지 국내 기관 투자자를 대상으로 수요예측을 진행, 2월 5일~6일 양일간 일반청약을 거쳐 2월 중 코스닥 시장에 상장할 예정이다. 과기부와 생명공학연구원이 2025년 10대 바이오 미래유망기술을 발표, 기존의 반복적인 실험과 관찰 중심의 연구에서 데이터 기반의 예측과 추론으로 변화하는 바이오 연구 트렌드가 반영됐다. Pinotbio, a Korean biotech specializing in ADC platforms, has once again failed its third attempt to go public. To pass the evaluation, a company must receive at least an A rating from one designated evaluation institution and a BBB rating or higher from another. The evaluation criteria include factors such as technological uniqueness and innovation, commercialization potential, development stage, intellectual property, technical capability, and financial stability.

HLB생명과학이 2022년에 체외진단업체 에임을 979억원을 들여 인수하고 2023년에 일회용 주사기 등 제조 기업 화진메디칼을 흡수합병한데 이어 초탄성 니티놀 소재 전문기업 티니코 지분 100%를 170억원에 인수한다. 제약바이오업계에 따르면 미국 존슨앤드존슨은 중추신경계 질환 치료제 개발·상용화에 중점을 둔 바이오제약사 인트라-셀룰러 테라피스의 모든 발행 주식을 약 21조4000억원에 인수하는 계약을 체결했다고 밝혔다. Nuvie Bio, a company dedicated to addressing the most pressing unmet medical needs in migraine and related neurological diseases, announced completion of a first-in-human trial with NVI-100, the company’s lead investigational drug for the acute treatment of migraine. The Phase 1 study in healthy volunteers has shown that NVI-100 is well-tolerated and achieves rapid, high and consistent plasma levels.

제약업계에 따르면 HK이노엔은 국내 소화성궤양용제 시장 1위를 차지하고 있는 P-CAB 계열 위식도역류질환 치료제 케이캡의 미국 시장 출시를 앞두고 증권가는 2026년 출시되면 5년 내 6000억원에 달하는 매출을 전망하고 있다. 김혁중 제약바이오협회 부연구위원은 “약가를 낮추기 위한 정책들이 강제성을 띠고 있어 실제 추진 가능성은 미지수지만 바이오 시밀러, 제네릭 의약품에 대한 수요가 강화돼 해당 분야에도 긍정적으로 작용할 것으로 분석된다”고 말했다. I-Mab, a U.S.-based biotechnology company, said that it had selected ABL111, which is being co-developed with ABL Bio, as a key development program. ABL Bio and I-Mab are co-developing ABL111 as a first-line gastric and esophageal cancer treatment. I-Mab said it had $184.4 million in cash as of the end of September 2024, which is sufficient to support operations through 2027.

한국거래소에 따르면 지난해 7월 이후 상장 예비심사 청구서를 접수한 바이오헬스케어 기업은 오가노이드사이언스, 로킷헬스케어, 오름테라퓨틱, 지에프씨생명과학, 프로티나, 지씨지놈, 제노스코, 레메디, 이뮨온시아, 인투셀, 레드엔비아, 앰틱스바이오 등 12곳에 달한다. 제약바이오업계에 따르면 HLB, HK이노엔 등이 자사 신약으로 미국 진출에 도전하며 다수 신약이 세계 최대 의약품 시장인 미국에 진출한 작년에 이어, 올해도 진출 기회를 잡을지 주목된다. The South Korean government has started recruiting participants for the National Integrated Bio Big Data Construction Project. It aims to collect clinical and genomic data of a million individuals, including patients with rare diseases and severe conditions, over the next eight years. The resulting big database will be accessible to university and hospital researchers from 2026 to support research in precision medicine and digital healthcare. 

에이비엘바이오는 파트너사 시스톤 파마슈티컬스가 ROR1 ADC 후보물질 CS5001의 글로벌 다기관 임상 1b상에서 첫 번째 환자 등록을 완료, 임상 진전에 따라 지속적으로 좋은 소식 전할 수 있도록 최선을 다하겠다고 밝혔다. SK바이오사이언스는 사노피와 현재 상용화된 제품보다 더 넓은 예방 효과를 제공할 영·유아, 소아용, 성인용 차세대 폐렴구균 단백접합 백신을 공동 개발하는 계약을 체결, 선급금은 약 755억원으로 단계별로 마일스톤을 추가로 지급받게 된다. Celltrion said that its biosimilar for Roche's autoimmune disease treatment Actemra, branded as Avtozma, has received approval from the Ministry of Food and Drug Safety in Korea. Celltrion becomes the first company to secure biosimilar approval for Actemra in Korea, further expanding its portfolio of interleukin inhibitors, which includes its previously FDA-approved SteQeyma, a biosimilar to Stelara.

동국생명과학이 내년 2월 코스닥시장 상장을 목표로 1월 14~15일 기관투자가 대상 수요예측과 공모주 일반 청약을 동시에 받을 예정으로 확보한 자금의 49%를 경기 안성 공장 증설에 사용하고, 30%는 신제품 개발에 활용할 예정이다. 삼정KPMG는 내년 제약·바이오 시장은 대사질환(비만·당뇨병 치료제)과 항암제 분야의 성장을 예측하고 특히, 바이오의약품 비중 확대에 따라 CDMO 시장이 동반 성장하고 있어 국내 제약·바이오 기업들의 수혜를 전망했다. Boundless Bio’s freshman year on the public markets hasn’t been easy, with “modest” layoffs in the summer followed by news this week that the company is dropping a clinical-stage candidate and shaking up its C-suite. After reviewing data from the first part of a phase 1/2 trial of its oral RNR inhibitor BBI-825, the extrachromosomal DNA biotech said it has made the “strategic decision” not to continue with the trial.

제약바이오업계에 따르면 세포유전자 치료제 시장은 2028년까지 연평균 45.7%의 성장률을 기록하며 약 117조원 규모에 이를 것으로 전망, 대표적인 치료제로는 CAR-T 치료제, 유전자 편집, 유전자 대체 치료제 등이 있다. CJ 바이오사이언스가 운영자금 등 약 400억원을 조달하고자 제3자배정 유상증자를 결정, CJ제일제당 측은 "대주주로서 책임 강화 차원에서 이번 유상증자를 결정했다"면서 "선제적인 자본확충을 통해 재무건전성이 강화될 것"이라고 기대했다. NGeneBio said that it has become the first in Korea to develop and commercialize the ONCOaccuPanel RNA analysis technology for detecting gene fusion mutations in solid cancer patients. LG Chem and Acies Bio, a leader in microbial biotechnology, are pleased to announce a strategic collaboration to jointly develop sustainable solutions for commercial biomanufacturing.

국가임상시험지원재단이 발간한 한국임상시험백서에 따르면, 지난해 국내 바이오의약품 시장 규모는 약 4조7000억원으로 최근 5년간 연평균 16.1% 성장한 것으로 집계, 특히 수출입 규모가 꾸준하게 성장하고 있는 것으로 나타났다. 지에프씨생명과학은 에델바이스에서 유래한 엑소좀 기반의 검증용 바이오마커 및 이를 활용한 엑소좀 분리방법에 대해 특허를 취득, 기존의 화장품 원료를 넘어 엑소좀을 기능성 천연 바이오 소재로 활용할 수 있는 가능성도 확인했다. Blackstone, Carlyle Group and MBK Partners have joined the race to purchase the bio business of CJ CheilJedang Corp., the world’s largest producer of feed amino acids, according to people familiar with the matter. According to MyBioCapital, a Chinese international investment advisory firm, Chinese pharmaceutical and bio companies' technology exports last year totaled 80 cases, nearly doubling from 41 cases in 2021, reaching a record high.

분해제-항체 접합체(DAC) 플랫폼을 활용해 신약후보 물질을 연구해 지난해 11월 2336억원, 올해 7월 최대 1조3000억원 등 2건의 기술 이전 계약을 체결하며 주목받았던 오름테라퓨틱이 수요예측 실패로 상장을 철회했다. 정부는 첨단바이오 산업을 반도체에 이은 차세대 주력산업으로 육성하기위해 다음 달 대통령 직속 '국가바이오위원회' 출범을 통해 바이오 분야 역량을 결집하고, 글로벌 바이오 5대 강국으로 도약하기 위한 발판을 마련할 계획이다. Korea's exports of bio-health products jumped 22.5% in the third quarter from a year earlier, data showed, driven by growing demand for pharmaceutical goods in European nations. Converge Bio has built a tool for companies to make their biology-focused LLMs actually work, from “enriching” their data to explaining their answers. Investors seem to agree, putting $5.5 million into a seed round led by TLV Partners.

션 그레디 아스트라제네카 수석 부회장은 '2024 제약바이오 글로벌 오픈이노베이션 위크'에서 "ADC, 세포유전자 치료제 등에 관심을 갖고 있다. 혁신적인 기술이 한국에만 머물지 않고 글로벌하게 나아갈 수 있도록 협업하려고 한다"고 말했다. 엔지켐생명과학은 위암과 대장암 ADC를 개발하기 위해 혈액으로 암을 진단하는 혈장단백질 '바이오마커'를 발굴한 '타깃링크테라퓨틱스'가 ADC · DAC 치료제 개발을 본격화, 빅파마와 함께 프로탁 기반의 신규 페이로드 DAC 치료제까지 개발하는 것을 목표로 하고 있다고 밝혔다. CJ CheilJedang Corp. is seeking to sell its bio business for about $4.3 billion in what could be the country’s largest M&A deal this year, according to people familiar with the matter. Unloading the profit-making business falls in line with its parent CJ Group’s restructuring efforts to revive sagging sales at its two growth pillars: food and entertainment.

셀트리온이 이달 스위스 제약 유통사인 아이콘을 약 300억 원 규모에 인수 절차를 완료하며 현지 의약품 직접판매에 돌입, 높은 약가로 인해 매출 확대 잠재성이 높은 시장으로 평가받는 유럽사업 확장에 가속이 붙을 전망이다. 자회사인 동국제약에 대한 지배력을 법적 요건 이하로 확보하고 있어 정식 지주사로 인정받지 못하고 있는 동국헬스케어홀딩스가 내년 초 동국생명과학 상장을 계기로 지주사 인정요건을 충족하는 데 속도를 낼 것으로 보인다. There’s a new Muse in town. Both Big Pharma Sanofi and AI-focused biotech Formation Bio plan on using Muse in upcoming clinical trials, with an initial rollout expected for phase 3 tests of Sanofi’s multiple sclerosis meds. Sanofi, Formation Bio and OpenAI have joined forces to build an AI-powered tool designed to improve drug development by speeding up clinical trial recruitment.

JW생명과학과 JW신약의 3분기 매출이 전년 동기 대비 각각 14.5%와 20.1% 증가하며 기대 이상의 실적을 기록, JW그룹 관계자는 “JW신약의 경우 최근 탈모치료제 시장에서 점유율 상승과 매출 역시 증가세를 보이고 있다”고 말했다. 엔지켐생명과학이 식약처에 제출한 아토피 피부염 치료제 임상2상 시험계획 승인을 받으며, 아토피 피부염 환자 120명을 대상으로 EC-18을 16주간 경구 투여한 후 습진중증도평가지수 변화량을 통해 유효성 및 안전성을 평가받는다. Tevogen Bio announced that Tevogen AI, the AI department of the company, had partnered with technology titan Microsoft to tap into the advanced AI tools marketed by the latter for biotech research. Just last month, Microsoft announced an array of health-related AI tools, including medical imaging models, a health-care agent service, and an automated documentation solution for nurses.

제약바이오 기업들의 올해 3분기 실적이 발표되는 가운데, 삼성바이오로직스가 분기 매출 1조원을 넘겼고 유한양행이 렉라자의 미국 승인으로 매출액과 영업이익 모두 분기 최고 실적과 함께 전통제약사도 영업이익이 큰 폭으로 증가했다. 국내 제약바이오 기업들이 유럽 최대 규모 ‘바이오 유럽’과 ADC 분야에서 가장 큰 규모로 미국 샌디에이고에서 열리는 ‘월드 ADC’ 행사에 참여, 전 세계 ADC 시장 규모는 지난해 약 14조원에서 2028년에는 한화 약 39조원까지 확대될 것으로 전망된다. Light Bio’s Firefly Petunia - a bioluminescent plant with white blooms that emit a soft green glow in darkness - has earned a place among TIME’s Best Inventions of 2024. TIME’s editors write: “The result is a list of 200 groundbreaking inventions - including a humanoid robot joining the workforce, and a bioluminescent houseplant - that are changing how we live, work, play, and think about what’s possible.”

한올바이오파마의 3분기 매출액은 전년 동기 대비 11.7% 성장한 368억원으로 '바이오탑', 성조숙증 치료제 '엘리가드', 비흡수성 항생제 '노르믹스' 등 연 매출 100억 제품을 비롯해 당뇨·탈모군 제품이 두 자릿수 성장률을 기록했다. 엔지켐생명과학이 ADC·DAC 개발 플랫폼 기업인 ‘타깃링크테라퓨틱스’의 지분투자를 완료, “신규 파이프라인 런칭으로 국내외 빅파마와 공동개발을 추진하고 조기 라이선스아웃을 실현할 계획”이라고 밝혔다. The strategic acquisition will integrate Nortis’s advanced Kidney-on-Chip technology into Quris-AI’s Bio-AI platform, enhancing its ability to predict drug safety and efficacy in humans. Quris-AI’s Bio-AI Clinical Prediction Platform is transforming the drug development process by simulating clinical trials and predicting drug responses in humans. This approach reduces the reliance on traditional animal testing and accelerates the identification of promising drug candidates.

장현기 싱가포르 과학기술청 수석과학자는 “제약바이오 분야야말로 국가 간 경쟁이 되지 않으면 절대로 살아남을 수 없기 때문에 우리나라도 투자예산 규모를 넓히고 사고 전환을 해야 한다”고 조언했다. 엔지켐생명과학이 기존 EC-18 위주에서 벗어나 ADC/DAC 치료제를 개발하는 신규 파이프라인을 런칭, 신약개발의 파이프라인을 다변화하고, 연구개발 및 사업화 역량을 증명해 기업가치 도약의 첫번째 실행이라는 설명이다. The health ministry said it plans to co-host an annual biotechnology convention on Nov. 11-12 with the World Health Organization, bringing experts together to discuss strategies for a stable global health care supply chain. Dash Bio plans to use robots, artificial intelligence and software to automate the testing of blood and other samples from clinical trials. By largely removing humans from the process, it hopes to speed analysis of study samples and help clients get drugs to market sooner.

올해 들어 오상헬스케어를 시작으로 10월 현재까지 12개 제약·바이오 기업이 상장했고 상장 심사 승인을 획득한 후 공모 절차 시작을 앞뒀거나 진행 중인 기업만 해도 9곳으로, 일명 메디테크 기업이 주도하고 있다. 지에프씨생명과학은 동백나무, 창포, 달팽이 점액에서 유래한 차세대 세포 치료제 엑소좀 특허 취득에 이어 금화규, 이모르뗄, 당근, 석류 등 4종 식물에 대해 엑소좀 관련 특허를 취득했다고 밝혔다. The sophisticated analysis of immunogenomic data that is provided by Platforma.bio’s software then enables the identification of unique antigens, and the development of personalized vaccines. MiLaborites has announced Series A funding of $10M from a syndicate of venture funds, lead by Kfund, which will fuel further partnerships and scaling efforts. By utilizing advancements in AI and machine learning, MiLaboratories aims to elevate Platforma.bio’s capabilities for antibody discovery, as well as for new drug development.

바이오협회는 회원사 484곳을 대상으로 이뤄진 바이오산업 2025년도 전망에 대해 반수 이상이 긍정적인 평가를 제시, 긍정적으로 보는 이유로는 해외 시장 진출 확대(42.5%), 정부 지원정책 강화(35.0%), 기술수출 증가(35.0%) 순으로 조사됐다. 지난 7월 식약처에 아토피 피부염 치료제 개발을 위한 임상 2상 시험계획을 신청한 엔지켐생명과학이 신약후보물질 ‘EC-18’의 아토피 피부염 동물모델에서의 비임상 연구논문이 Scientific Reports에 등재됐다고 밝혔다. Boston, USA-based Upstream Bio, a biotech developing treatments for inflammatory diseases with an initial focus on severe respiratory disorders, has made an impressive start to life as a public-listed company. Shares in the firm opened 26.5% above IPO price in its Nasdaq debut, valuing the drug developer at $1.05 billion. Upstream raised $255 million by selling 15 million shares, 20% more than initially planned, at the top end of its marketed range of $15 and $17 each.

플럼라인생명과학이 노화로 인한 신체활동, 대사, 면역 기능 저하를 개선하기 위해 개발된 노령견 전용 혁신 신약 'PLS-D1000'이 임상 3상에서 효과를 입증하며, 농림축산검역본부로부터 국내 품목허가를 획득했다고 발표했다. 엔지켐생명과학의 급성방사선증후군 치료 후보물질 'EC-18'이 마우스 모델에서 생존율 향상을 비롯해 위장관 조직의 손상 회복, 장 상피세포의 재생 촉진 및 장 흡수 기능을 회복시키는 것으로 확인, 비임상 연구논문이 미국 방사선연구학회 저널(Radiation Research)에 등재됐다. A new biotechnology company called Judo Bio is taking a strike at kidney diseases, armed with $100 million and a RNA drug platform it claims can get to targets that historically have been challenging for researchers to hit. BIO JAPAN, recognized as the largest bio exhibition in Asia for three days starting on October 9, will run alongside exhibitions like 'Regenerative Medicine JAPAN' and 'health Tech JAPAN', and is expected to be the largest event to date.

정부가 국가 차원에서 개인의 유전체 데이터와 임상 정보에다 식사와 운동 습관 등 생활하면서 생산하는 각종 건강정보를 합친 '바이오 빅데이터'를 구축하는 사업에 본격 착수, '맞춤형 정밀 의료' 시대가 현실화할 가능성이 커지고 있다. 에이비엘바이오는 면역 세포 중 하나인 T 세포를 활성화해 T 세포가 암 세포를 공격하도록 하는 기전을 가지고 있는 4-1BB 단일항체와 그 용도에 대한 미국·호주 특허가 결정돼 2039년까지 권리를 보호받을 수 있게됐다. In the latest supply deal on the active pharmaceutical ingredients (API) front, Gilead Sciences has tapped South Korea’s Yuhan to help produce its HIV meds in a deal worth $80.9 million. Outside of API, Gilead forked over $15 million upfront for a piece of a nonalcoholic steatohepatitis (NASH) prospect from Yuhan in 2019, with up to $770 million in potential milestone payments down the line.

한국생물공학회 심포지움에서 곤도 아키히코 일본 고베대 교수는 바이오 산업의 게임체인저로 불리는 합성생물학 발전을 위해 연구개발에서 필요한 과정을 표준화·자동화·고속화하는 인프라인 바이오파운드리 구축이 선행돼야 한다고 강조했다. 몰젠바이오가 합성생물학 기반 미생물 저분자 AI 기술로 최근 tacrolimus의 면역억제 효능은 없애고 PD(Parkinson’s Disease)치료제로서의 유효 활성들을 유지하는 최적화된 파킨슨병 치료제 후보물질 개발에 최근 성공했다. It’s been a rough go lately for synthetic biology’s flagship companies, which genetically engineer microbes to produce everything from medicines to materials. In June, Ginkgo Bioworks announced plans to lay off more than one-third of its workers after its stock tanked and revenues for its designer microbes failed to materialize. Still, not all synbio companies are generating bad news, with some focused on pharmaceuticals and additives living up to the hype that has often surrounded the field. 

엔젠바이오는 NGS 기반 유전자 진단 제품 '엠알디 아큐패널 에이엠엘 에프엘티쓰리'를 출시, 급성 골수성 백혈병 환자에서 치료방법과 예후를 결정하는 FLT3 유전자 돌연변이를 현재의 수준보다 높은 초고해상도로 검출할 수 있다. 호주전략정책연구소에 따르면 7개 바이오분야 핵심 기술에서 중국이 4개 분야에서, 미국이 3개 분야에서 선두를 달리고 있고 한국은 합성생물학에서만 유일하게 상위 5위권에 포함됐다. The U.S. biopharmaceutical industry may eventually be pushed to cut ties with Chinese partners if the Biosecure Act, which passed in the House of Representatives last week, becomes law. Even with a murky future, U.S. biotechs are preparing for a potential disentanglement from some of their largest Chinese contractors. And if U.S. companies are forced to end their relationships with WuXi, there could be widespread ripple effects.

바이오 업계의 불황으로 최근 웰바이오텍, 차바이오텍, 제넨바이오, 휴마시스 등 바이오 기업들 사이에서는 경영권 분쟁이 끊이지 않고 경영진 상대로 주주들이 ‘선전포고’를 하는 등 기업 경영진과 주주 간의 갈등으로 확산되고 있다. 덴마크 제약사의 한국 법인인 한국 노보노디스크는 비만치료제 ‘위고비프리필드펜’을 10월 중순 한국에 출시한다고 최근 공식 발표, 약물이 사전에 충전된 ‘프리필드펜’ 주사제 형태이며 식약처에서 허가받은 0.25~2.4㎎ 5개 용량 모두 출시된다. Ooncology software company Massive Bio has launched Patient Connect, a free portal that aims to personalise access to cancer clinical trials worldwide. The platform uses AI to match patients with suitable clinical trials based on their medical profiles. Patients can provide consented access to their medical records and make use of Massive Bio’s AI-powered system to identify the most relevant clinical trial options.

식약처가 신약 허가 수수료를 건당 883만원에서 4억1000만원으로 올리고, 허가 기간도 기존 420일에서 295일로 단축하고 FDA처럼 컨설팅까지 제공하는 내용을 골자로 한 ‘의약품 등의 허가 등에 관한 수수료 규정’ 개정안을 행정 예고했다. 에스씨엠생명과학 최대주주와 현 경영진 등에 따르면 송기령 이사는 본인을 포함한 2명의 사내이사와 2명의 사외이사를 각각 선임하기 위해 임시 주총을 소집했으나 현 경영진 측은 임시 주총 허가 인용 결정에 대한 대법원 특별항고를 제기했다. Vesper Bio has reported data from a Phase I study of VES001, a potential disease-modifying treatment for frontotemporal dementia , specifically targeting patients with progranulin gene mutations. VaxCell-Bio said it signed a MOU with ProBio, a global contract development and manufacturing organization, to accelerate the development of its chimeric antigen receptor (CAR)-related therapies.

지에프씨생명과학은 동백나무와 창포, 달팽이 점액 등에서 유래한 엑소좀 관련 국내 특허 3건을 취득, 전반적인 피부 개선 효능을 가지고 있으며, 특히 창포 엑소좀의 경우 모발 성장에 대한 효능이 입증됐다고 회사 측은 설명했다. 바이오협회에 따르면 자금난 장기화 여파로 바이오기업이 인수합병 시장에 사실상 ‘떨이 매물’로 나오고 있고 중고 바이오 장비 직거래 마켓에 의약품 보관용 냉동고, 세포배양기, 고속원심분리기 등 58건의 매물이 나와 있다. ABL Bio said it has decided to discontinue further development of ABL501 to focus its resources on its pipeline of more extensive commercial opportunities, including a 4-1BB-based bispecific immuno-oncology, an IGF1R-based BBB shuttle platform and a bispecific antibody-drug conjugate. Notably, they added that a comparison with a drug already commercially available in the global marketplace could be seen as a stretch.

2009년부터 방사성의약품 제조소를 운영중인 듀켐바이오는 치매 진단 방사성의약품 분야에서 시장점유율 90%로 지난해 매출액 347억원, 영업이익 52억원을 기록하며, 코스닥 상장을 위한 예비심사청구서를 제출했다. 삼성바이오로직스 관계자는 “대규모 수주에 성공하며 하반기 4공장 가동률이 상승하고 바이오시밀러 사업 매출이 늘고 있어 안정적인 실적 성장이 예상된다”면서 ”국내 제약·바이오 기업 최초로 연 매출 4조원 돌파도 가능할 것”이라고 밝혔다. Swiss biopharmaceutical company Opna Bio has dosed the first subject in a Phase I clinical trial of OPN-6602, an EP300/CBP bromodomain inhibitor designed to treat multiple myeloma. The study aims to enrol up to 130 subjects with relapsed or refractory multiple myeloma at various trial sites across the US. It plans to enrol 90 patients in a dose-escalation phase and an additional 40 in a dose-expansion phase.

유한양행의 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자’와 존슨앤드존슨의 항암제 ‘리브리반트’가 비소세포폐암 환자의 표준 치료법으로 FDA 승인을 받아, 25년의 짧은 신약 개발 역사 속에서 국산 항암제의 FDA 승인은 사상 처음이다. 2015년 7월 국내 바이오기업 제노스코로부터 물질 개발 단계에서 렉라자를 도입한 유한양행은 국내 전통 제약사와 바이오기업의 가장 성공적인 오픈 이노베이션의 결실이라는 점에서 의미가 크다. Scale Biosciences, in collaboration with Ultima Genomics and Nvidia, announced the launch of the “100 Million Cell Challenge,” a global initiative aimed at pushing the boundaries of single-cell genomics research. Dr. Ronan Chaligne, Single Cell Innovation Lab at MSK Cancer Center, said "It will allow us to detect rare cell populations, understand cellular heterogeneity at an unprecedented level, and potentially uncover entirely new biological phenomena."

세계 제약·바이오 기업들의 자금 조달 현황을 분석한 결과에 따르면, 올해 상반기 바이오텍의 IPO는 총 11건으로 약 5조 9813억원을 조달, 국내 바이오·의료에 대한 신규 VC 투자액은 4208억원으로, 전년 동기 대비 14.8% 늘었다. 코넥스 시장에 상장된 지에프씨생명과학은 2023년 연간 매출액 153억원, 영업이익 7억8000만원을 기록, 기술성 평가에서 A등급을 획득함에 따라 올해 하반기 코스닥 이전상장을 위한 상장예비심사 신청을 목표로 하고 있다. IASO Biotherapeutics has secured US FDA approval for its investigational new drug application for equecabtagene autoleucel (Eque-cel) aimed at two autoimmune disease indications. This is the fifth IND approval for Eque-cel in the treatment of autoimmune ailments across China and the US. Eque-cel, a fully human anti-BCMA CAR T cell injection, is a personalised immunotherapy that targets and eliminates BCMA-expressing cells.

영상진단 검사 등에 활용하는 조영제 사업이 주력인 동국생명과학이 연간 1000억원 이상 매출을 올리며 코스닥 시장에 상장을 추진, 체외진단 등으로 사업 영역을 확장해 글로벌 의료기기 시장에 진출할 계획이다. 급성 림프구성 백혈병, 전이성 신장암 치료제 등을 개발하는 미국 관계사인 코이뮨이 지속된 적자 탓에 완전자본잠식상태에 빠지자, 에스씨엠생명과학이 지분법손실을 몇 년간 떠안으며 순이익에 직격탄을 받고 있다. Tourmaline Bio has unveiled the design of its Phase II TRANQUILITY study, which is set to explore TOUR006 in reducing high-sensitivity C-reactive protein levels in patients with chronic kidney disease. The study aims to address the cardiovascular risks associated with elevated hs-CRP, a key biomarker of inflammation. Previously, TOUR006 has shown potential in lowering hs-CRP levels in patients with various inflammatory autoimmune diseases.

압타바이오가 미국 머크와 면역항암제 임상시험 협력을 위한 공급 계약을 체결, 고형 종양 환자를 대상으로 압타바이오의 APX-343A와 MSD의 항PD-1 면역항암제 키트루다 병용요법의 안전성 및 유효성을 평가할 예정이다. 이수진 압타바이오 대표는 “면역관문억제제 치료제의 임상개발을 통해 환자들에게 가치 있고 혁신적인 항암 효과를 제공할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다. Eager to tap into a high-growth market, Novartis has sealed a pact worth up to $3 billion with Dren Bio to co-develop antibody treatments for cancer. According to the terms of the deal, which was made with Novartis' subsidiary Novartis Pharma, Dren Bio will deploy its technology to discover and develop biospecific antibodies for the treatment of cancer. The global market for biospecific antibodies is set to skyrocket from $5.7 billion in 2022 to $110.3 billion by 2030, growing by 44% per year.

센트럴바이오가 식약처로부터 우수동물실험시설 인증을 획득한데 이어 최근 국제실험동물관리평가인증협회로부터 실험동물 관리에 관한 국제 규정을 충족해 '완전 인증'을 획득, 국제 기준에 부합하는 실험동물시설을 갖췄음을 증명했다. KAIST 이승재 교수 연구팀이 자가포식 활성화 정도가 성별에 따른 면역력 차이에 미치는 영향을 발견, 향후 감염성 질병 치료와 인간을 비롯한 생명체의 면역력 강화에 새로운 접근법을 제시했다는 평가다. A prevention-focused co-founded by the head of a Stanford research lab is making an expensive bet with its latest fundraise: that it can build a better full-body scanner than medical device behemoths selling MRIs to health systems. Q Bio raised $27 million in “strategic funding” from existing investors including Khosla Ventures, Andreessen Horowitz, and Founders Fund, the company told STAT.

아리바이오가 후지레비오진단과 경구용 알츠하이머병 치료제 AR1001의 글로벌 임상3상에서 확보된 임상 샘플과 데이터를 공동으로 연구, 알츠하이머병 바이오마커와 진단법 개발의 첫 번째 마일스톤을 달성했다. 국내 제약바이오기업들이 세포 자체를 공격하는 기존 항암제와 달리, 몸속 면역체계를 활용해 면역세포가 암세포를 공격하도록 만드는 차세대 면역항암제 임상개발에 나서, 60조원 상당 글로벌 시장에 도전한다. Fujirebio Holdings and AriBio announced the attainment of the first milestone in a strategic partnership to advance the development of biomarkers for Alzheimer’s disease and other neurodegenerative conditions. This milestone marks a key achievement which provides Fujirebio access to clinical samples and data collected as part of the ongoing Phase 3 Alzheimer’s disease study, POLARIS-AD.

알토스바이오로직스는 시리즈B 펀딩 전환우선주에 마그나인베스트먼트, IBK 기업은행 등의 기관이 참여하며 245억원 규모 펀딩을 완료, 노인성 황반변성 치료제 파이프라인 'OP-01'의 개발에 주로 사용할 예정이다. 산업부가 개최하는 ‘바이오플러스-인터펙스 코리아 2024’가 12일까지 서울 코엑스에서 개최, 머크 등 세계적 바이오 기업을 포함해 총 250개 기업이 참여해 최신 바이오 비즈니스 전략, 기술과 시장 동향을 공유한다. Genexine has announced a merger with EPD Biotherapeutics, a company developing an TPD bioPROTAC platform technology, to strengthen its research workforce with expertise in PROTAC technology and enhance Genexine’s drug pipeline. The platform creates fusion-protein degraders delivered as mRNA-LNP whereby they remove the dependence on tissue specific expression of E3 ligase.

국내 조영제 1위 기업 동국생명과학이 지난 1일 코스닥 상장을 위한 예심 청구서를 제출, 2020년 매출 1000억 원을 돌파한 후 매출은 1000억~1200억 원 규모로 같은 기간 영업이익은 84억~85억 원 수준이다. 엔지켐생명과학은 식약처에 아토피 피부염 치료제 임상 2상 시험계획을 신청, 스테로이드, 면역억제제와 같은 내성 및 부작용이 없고 사용자 편의성이 높은 경구투여용 약물로 개발할 계획이다. Increasing age is linked to more negative effects on atopic dermatitis patients and their caregivers, according to recent findings, with caregivers reporting major daily life impairments, including work, sleep, and mood. At a recent press conference, Korean dermatologists advocated for insurance coverage expansion for biologics and JAK inhibitors in treating moderate-to-severe atopic dermatitis in Korea.

제이엘케이는 AI 전립선암 진단 솔루션 ‘MEDIHUB Prostate’가 미국 식품의약청 승인을 획득, 올해 5개의 솔루션을 FDA에 신청해 최소 1개 이상 미국의 보험수가까지 획득해 과금하는 것을 목표로 하고 있다고 밝혔다. 삼성바이오로직스는 이달들어 박스터 헬스케어와 2341억원 규모의 증액 수주에 이어 미국 키닉사 파머수티컬스와 2115억원 규모의 의약품 위탁생산 계약을 체결했다고 공시했다. HD Hyundai, Orion, Daesang and other Korean companies are focusing on the bio industry to achieve new growth as part of their attempts to diversify portfolios in an industry with boundless growth potential. Samsung Biologics, a Korean CDMO under Samsung Group, said it signed a $152.17 million contract manufacturing agreement with Kiniksa Pharmaceuticals, a global biopharmaceutical company.

'첨단바이오 이니셔티브' 정책의 일환으로 첨단바이오 기술 확보를 위해 바이오 분야 13개 연구기관이 협업해 '바이오분야 공공연구기관 협의체' 를 발족, 워킹그룹 구성 등 협력 분야를 7월 중 결정한다는 계획이다. 아이엠바이오로직스가 개발 후 연간 순 매출에 따른 로열티는 별개로 미국 네비게이터 메디신에 자가면역질환 치료제 후보 물질의 기술을 이전하는 계약을 약 1조3천억원에 체결했다고 밝혔다. HLB bioStep, an affiliate of HLB Group, aims to enter the global market by acquiring companies specializing in cosmetic medical devices and animal pharmaceuticals, its CEO Moon Jeong-hwan said. An alliance involving Korea, the U.S., Japan, India and the EU has been launched to put joint efforts to build a resilient supply chain in the biopharmaceutical sector, the presidential office said.

에스바이오메딕스가 지난해 5월 임상 1상인 파킨슨병치료제 TED-A9 저용량 환자 3명의 투약을 완료해 1년 뒤 시점인 올해 파킨슨병치료제 투여 환자의 임상 중간 결과에 대한 기대가 높아지고 있다는 분석이다. 올해 1분기 바이오·의료 분야 신규 투자 금액이 지난해 동기와 유사한 1500억 원대로 벤처캐피탈 업계는 여전히 바이오 부문에 신규 투자가 어려운 상황이라고 입을 모은다. “The number of inquiries for orders doubled since the proposal of the Biosecure Act this year,” Samsung Biologics CEO John Rim said during a news conference in San Diego, where the annual BIO International Convention took place. As the grace periods for maintaining stock market listings draw to a close, biotech companies are scrambling for survival, employing dubious strategies to create sales and stay listed on the Kosdaq market.

YS생명과학은 자체 생산한 원료의약품으로 녹내장 환자 안압조절 1회용 점안제 ‘Latanoprost Yonsung’이 유럽의약품청 승인을 받아 독일 Pharma Stulln의 위탁생산을 통해 유럽 시장에 본격 진출한다고 밝혔다. 지난 3일 개막한 바이오USA에 가장 눈에 띈 것은 예년과 달리 중국 기업 전시관과 방문객이 눈에 띄게 줄며, 한국 기업들이 반사이익을 노리고 있으나 일본 기업들이 수혜를 입을 가능성이 크다는 전망도 나온다. US-based startup Turn Biotechnologies has announced an exclusive global licensing agreement with HanAll Biopharma to develop groundbreaking medicines for the treatment of age-related eye and ear conditions. These cutting-edge technologies aim to restore optimal gene expression, combatting the effects of aging at the cellular level to treat and potentially cure chronic conditions.

국내 총 13곳의 생산·연구시설 등을 운영 중인 독일 머크사가 대전 바이오공정 원부자재 생산공장에 4300억 원을 투자, 국내 수요기업을 비롯한 아시아태평양 소재 바이오 의약품 제조기업에 공급할 예정이다. 바이오협회는 오는 6월 3일부터 6일까지 나흘간 미국 샌디에이고에서 열리는 '2024 바이오 인터내셔널 컨벤션'에서 예년보다 약 2배 이상 확대해 역대 최대 규모로 코트라와 한국관을 공동 운영한다. Samsung Biologics will showcase its contract drug-manufacturing and development capabilities at the upcoming BIO USA, the world’s largest biotechnology and pharmaceutical trade show, the company said. Contract development will be another major focus for Samsung Biologics this year, as the company is boosting its marketing efforts with a new slogan of “Agile. Flexible. Focused on You.”

제이엘케이는 자사 연구진이 참여한 '고등급 장액성 난소암' 환자의 치료 반응성 예측 연구 논문이 국제 학술지 네이처커뮤니케이션즈에 게재돼 AI 암 치료 예측 시장 진출에 청신호가 켜졌다고 밝혔다. 자연살해세포를 이용해 세포치료제를 개발하는 박셀바이오가 기존 치료법 대비 개선된 임상 2a상 결과를 공시, 이 결과를 근거로 식약처에 신속허가를 우선적으로 신청하겠다는 계획이다. French drugmaker Sanofi announced it is collaborating with artificial intelligence company OpenAI and Formation Bio to boost its drug development projects through the use of Artificial Intelligence. For cancer patients receiving chemotherapy, the main dose-limiting hazard is CIN. It is linked to higher morbidity and early mortality, higher medical expenses, and interruptions in potentially curative therapies.

아리바이오가 중국 약품관리감독국 산하 의약품평가센터로부터 경구용 알츠하이머병 치료제 'AR1001'의 임상 3상 시험계획에 대해 승인을 받으며 글로벌 주요 11개 국가로부터 임상3상 시험 허가를 모두 받았다. 또한 아리바이오는 세계 최초로 두뇌에 저주파 음향·진동을 가하는 방식으로 치매 관리에 도움을 주는 두뇌 건강관리기기 ‘헤르지온’을 국내에 출시한다. AriBio said Tuesday that it has obtained formal approval from China’s CDE under the NMPA for its phase 3 investigative new drug (IND) clinical trial of AR1001, an oral treatment for Alzheimer's disease. AriBio has received approval for a phase 3 clinical trial of AR1001, an oral treatment for Alzheimer's disease, in 11 leading countries for global drug development.

셀트리온의 바이오시밀러 사업 매출이 전년 동기 대비 57.8%, 직전 분기 대비 228.7% 성장에 힘입어 올 1분기 7370억원의 매출과 154억원의 영업이익을 내며 지난 1분기 사상 최대 매출을 기록했다. 노바티스가 충족되지 못한 환자들의 니즈가 존재하는 암들을 치료하기 위한 새로운 방사성 리간드 치료제들의 개발을 진행하는 데 초점을 맞춘 가운데 미국 마리아나 온콜로지를 17.5억 달러에 인수키로 합의했다고 공표했다. Novartis announced plans to acquire radiopharmaceutical firm Mariana Oncology for up to $1.75 billion. The Swiss drugmaker said the deal will bolster its research infrastructure and clinical supply capabilities. “Developing new AI-based drugs is a difficult task,” Hyeyun Jung, principal researcher of KHIDI’s Center, said. “But there is a change in perception; applying AI to new drug development is not an option but a necessity.”

아리바이오가 유럽의약품청으로부터 경구용 알츠하이머병 치료제 AR1001 글로벌 임상3상 시험의 최종 승인을 받아 1150명 규모의 허가용 임상으로 진행해 인지기능 개선, 효능과 안전성을 평가한다. 삼일PwC이상규 이사는 "빅파마의 신규 성장동력으로 M&A 시장을 주도할 것으로 예상되고 중소업체들은 자금조달 악화로 인한 임상 지연으로 기업 가치가 떨어지며 인수 매력도가 높아질 것"으로 전망했다. MilliporeSigma, the U.S. and Canada Life Science business of Merck KGaA, Darmstadt, Germany, invests more than €300 million into a new Bioprocessing Production Center in Daejeon, South Korea. The facility will support biotechnology and pharmaceutical companies in process development, clinical research and commercial manufacturing of biologics.

올해 4조원 매출 달성이 유력한 삼성바이오로직스가 1·4분기 매출과 영업이익이 각각 9469억원, 2213억원을 기록, 전년 동기 대비 31.4%, 15.4% 증가하며 역대 최대 실적을 달성했다. 미국 세인트존스대에서 박사학위를 받고 한국 분자생물학과 유전공학의 토대를 마련한 박상대 서울대 명예교수가 지난 20일 별세했다. The study's authors believe the data will aid future attempts to identify new species, refine plant classification, uncover new medicinal compounds, and conserve plants in the face of climate change and biodiversity loss. They found that early flowering plants did indeed explode in diversity, giving rise to more than 80% of the major lineages that exist today shortly after their origin.

브릿지바이오가 상피성 난소암에서 오토택신 저해제 BBT-877의 병용 치료 가능성을 확인한 비임상 연구 결과가 국제 학술지 ‘항암 연구’에 게재되며 BBT-877을 활용한 상피성 난소암 치료 연구에 착수하게 됐다. 2018년 제약사인 후지화학공업을 완전 자회사로 편입하는 등 의약품 사업을 확대하고 있는 후지필름이 미국 노스캐롤라이나 공장에서 약 1천800억엔을 들여 새 생산시설을 마련할 예정이다. Samsung Bioepis has achieved a significant milestone by obtaining the first domestic approval for a biosimilar referencing Janssen's Stelara, Epyztek. Stelara is utilized in the treatment of plaque psoriasis, psoriatic arthritis, Crohn's disease, and ulcerative colitis. Fujifilm Corp. said it will invest $1.2 billion in a biopharmaceutical facility being constructed in North Carolina to strengthen its contract development and manufacturing capabilities.

시지바이오와 전북대학교 강길선 교수 연구팀이 공동으로 개발한 "TGF-β3 함유 히알루론산 겔"을 이용해 토끼 슬관절 내 연골의 재생 능력을 입증, 해당 연구가 바이오머티리얼 사이언스 저널 2월호에 게재됐다. 티움바이오가 이탈리아와 스페인 내 8개 기관에서 혈우병 치료제 'TU7710'의 글로벌 임상 1b상 개시를 위한 임상시험계획서를 제출했다고 공시했다. The key trends, outlook, and insights across five different applications, in five different functions, of GenAI within the life sciences industry: Drug Discovery And Development, Clinical Trials, Manufacturing And Supply Chain, Commercialization, Monitoring And Surveillance. AI will significantly speed up the creation of personalized treatments and drug discovery, shortening the journey from research to clinical use.

정부가 생명과학에 공학적 개념을 도입해 DNA, 단백질, 인공세포 등 생명 시스템을 설계·제작하는 기술인 합성생물학 육성에 총 1263억원 예산을 투입해 바이오파운드리 인프라를 구축할 계획이다. 인트론바이오가 대장암 유발 마이크로바이옴으로 알려진 'pks+ 대장균'이 생성, 분비하는 유전독소의 콜라이박틴(colibactin)을 무력화하고 제어할 수 있는 물질을 확보했다고 밝혔다. South Korea-based Easy Bio has acquired a 100% stake in Devenish Nutrition, a U.S. corporation, in a move to strengthen its feed additive and premix business in North America. Samsung Group is targeting the gene therapy business through investments in US biotechnology companies as Samsung is seeking new growth engines for its medical units.

식약처가 바이오의약품 CDMO 기업을 집중 육성하기 위한 법안 마련을 추진하고 디지털의료기기·디지털융합의약품 등의 규제 지원도 강화하며, 원료 기업의 GMP 인증 지원 등을 고려 중이다. 미국 하원이 중국 최대 CDMO 기업인 우시바이오로직스가 포함된 우시앱텍과 유전자 데이터 기업 베이징유전체연구소와 같은 계열사 제품·서비스 등을 금지하는 생물보안법안을 발의, 미·중 바이오 패권 경쟁이 파국으로 치닫고 있다.  Amid the escalating tensions between the United States and China, the U.S. is intensifying its scrutiny of Chinese companies within the biotech sector. Gilead's HIV treatment and prevention drug Truvada has survived after a series of twists and turns in the Korean market.

최근 레고켐바이오가 약 2조2천억원 규모의 ADC 기술 이전 계약을 체결하고, 피노바이오도 미국 컨쥬게이트바이오와 ADC 플랫폼 기술이전 계약을 체결로 핵심 기술에도 이목이 집중되고 있다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 독립적인 자료 모니터링 위원회(IDMC)로부터 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 BBT-877의 제2상 임상시험을 지속하도록 권고 받았다고 밝혔다. Korean food and healthcare firm Pan Orion Corp on Monday dropped approximately $415.6 million to buy a 25% stake in Korean biotech LegoChem Biosciences. The transaction, which LegoChem disclosed to investors through Monday’s regulatory filing, makes Orion the largest shareholder of the antibody-drug conjugate(ADC) developer.

작년 가파른 금리 인상으로 인해 M&A 시장이 냉각된 상황과 정반대로 바이오 업체들의 몸값이 저점을 찍으며 올해 글로벌 바이오업계에서 인수합병이 활성화될 것이란 전망이 나왔다. 엔지켐생명과학은 EC-18을 기반으로 구강점막염 치료제의 전략적 LO, 급성방사선증후군 치료제의 임상2상 animal rule 연구, 아토피치료제 임상2상 IND 획득을 적극 추진하고 진단사업분야 진출도 검토하고 있다. A number of Korean companies are set to deliver presentations to boast their latest biotechnologies at the 42nd J.P. Morgan Healthcare Conference which kicked off Monday in San Francisco. To run until Thursday, the invitation-only event is expected to bring together over 8,000 biotechnology investors, executives and analysts from more than 600 global companies.

약물융합기술 기반의 카나프테라퓨틱스가 230억원 규모의 시리즈C 라운드 투자를 유치, 개발중인 혁신신약의 임상 진입과 함께 차세대 신약 플랫폼 개발에 집중할 계획이다. 레고켐바이오는 지난 22일 존슨앤드존슨의 자회사인 얀센 바이오테크에 최대 약 2조2380억원 규모의 항체·약물접합체(ADC) 기술 수출에 성공했다. There are early signs of recovery within the life sciences environment following a recent investment slowdown as venture capital is re-emerging, tenants are coming off the sidelines and average deal sizes are hitting all-time highs, according to a recent report from Cushman. The creation of a true Class B category of assets for life sciences is emerging, according to Corey Hennings, Cumming Group.

2616억원 규모로 첫 발을 내딛은 K-바이오·백신펀드 1,2호가 임상시험계획 승인을 받은 제약·바이오 국내 기업 및 백신 개발사 등을 대상으로 내년에만 1000억원의 투자금을 집행한다. 와이디생명과학이 관계사 사피엔스바이오와 공동 개발하는 폐 섬유증 치료 후보물질 'YDC105'에 대한 국내 특허를 등록, 이 특허권을 활용한 폐 섬유증 치료제 기술수출을 추진한다. According to the U.K. Bio Association, businesses working in biotech sector raised £563 million in venture capital and public funding in the three months to September. If decentralized clinical trials, which have already become a mainstay of clinical trials overseas, continue to be restricted in Korea, Korean patients may be left out of global drug trials, experts said. 

리스큐어바이오사이언시스가 FDA, 미국 국립보건원, 글로벌빅파마, 환우회 등으로 구성된 바이오마커 컨소시엄 멤버로 초청 받아 합류, 혁신 바이오마커 발굴을 위한 공동 프로젝트를 진행한다. 식약처가 세계보건기구 우수 규제기관 목록(WHO-Listed Authorities·WLA)에 등재되며 해외 진출에 대한 국내 제약·바이오 업계의 기대감이 커지고 있다. MFDS has announced that South Korea has become one of three nations, alongside Switzerland and Singapore, officially listed on WHO first-round roster of WHO Listed Authorities. The South Korean Ministry of Health and Welfare (MOHW) has recently enacted the presidential decree that establishes the Bio-health Innovation Commission.

지투지바이오가 보유한 플랫폼 기술 이노램프를 적용한 1개월 지속형 치매 치료제 후보물질 GB-5001 피하주사제에 대한 임상 1상시험계획을 식약처로부터 승인받았다. 바이오헬스 전 분야를 아우르는 범정부 컨트롤타워인 ‘바이오헬스혁신위원회’가 출범해 기술개발, 제품화, 시장진출 등의 전주기 지원을 위한 정책 등을 집중적으로 검토‧심의할 예정이다. Johnson & Johnson showed more interest in Korean bio startups with competitive innovation despite the recent chilled investor sentiment on newly established companies amid higher interest rates and slower economic growth. “Korean life science startups have a significant advantage due to Korea’s advanced manufacturing capabilities,” said Jasmine Qiu, SG Innovate assistant director.

미국과 유럽에서 각각 임상 1/2a상 단계인 췌장암 항체신약 후보물질 프레스티지바이오파마의 PBP1510이 난소암에서도 PAUF가 작용한다는 점을 확인, 난소암 치료제로 개발할 가능성이 제기됐다. 듀켐바이오는 원자력안전기술원으로부터 ‘산소-1’ 농축수 재활용을 위한 회수 및 정제시설 허가를 최종 취득하면서 수입에 의존해온 방사성의약품 핵심소재 국산화에 성공했다고 밝혔다. DuChemBio announced that it has obtained final approval for a recovery and purification facility for oxygen-18 concentration and recycling from the Korea Institute of Nuclear Safety. With the recent government approval, oxygen-18 recycling and production is expected to become possible on a large scale.

에이비프로바이오의 미국 관계사 ‘에이비프로 코퍼레이션’이 나스닥 스팩 상장을 위한 최종조건을 확정하는 계약을 체결하며 7.25억달러(9628억원)의 기업가치를 인정받았다. 와이디생명과학은 보스톤에서 열린  '2023 IPF 서밋'에서 특발성 폐섬유증 치료제 개발을 위해 신규 타깃을 발굴, 연구 결과와 개발 약물의 우수한 치료효능, 선택성 및 안전성 데이터를 처음으로 공개했다. VaxCell Biotherapeutics said it reported an impressive DCR of “100 percent” for combination therapy using VAX-NK, its HCC treatment candidate, and HAIC, from its phase 2a trial. The company has recently decided to conduct a massive capital increase to prepare for future clinical trials for their liver cancer treatment and other pipelines.

차세대 염기서열 분석 기반의 플랫폼 기업 엔젠바이오가 인수예정인 CLIA랩, 미국법인 NGeneBioAI 3개사로 사업분야를 전문화하여 정밀진단 사업 분야를 글로벌 사업 체계로 재편한다. 최대출 엔젠바이오 대표이사는 “NGS 최대 시장인 미국에서 유기적인 정밀진단 사업 체계를 구축하여 글로벌 정밀진단 업체로 도약하는 발판을 마련할 것”이라고 강조했다. As the increasing demand for transplants cannot be filled with human-to-human organ transplants, this has shifted the focus to animal-to-human transplants, better known as xenotransplants. With the advancements in transgenic animals that Optipharm is working on, Kim predicts that fewer immune suppression treatments will be required as you can alter the genome by transferring genes from the human to increase compatibility.

바이오협회는 부가 조세특례제한법상 국가전략기술에 바이오의약품을 추가 지정하기로 하는 등의 내용을 담은 '2023년 세법 개정안'을 발표한 데 대해 적극적으로 환영한다는 뜻을 밝혔다. 식약처는 브릿지바이오의 4세대 비소세포암 표적치료제 'BBT-207'의 1/2상 임상시험 계획을 7일 승인, EGFR 변이가 진행된 비소세포폐암 환자들을 대상으로 BBT-207을 투약하는 최초의 인체 적용 시험이다. Korea Biotechnology Industry Organization said that it sincerely welcomed the government's revision of the tax law to support global competitiveness in the biopharmaceutical sector. Currently, national strategic technologies include only vaccines in the bio sector, but the revision bill aims to expand the list to include all biopharmaceuticals.

급성골수성백혈병과 재발성 난소암 치료제 후보물질 'PHI-101'과 대장암·흑생종 치료제 'PHI-501' 등 개발 중 제품을 보유한 신약 개발 기업 파로스아이바이오가 코스닥에 상장할 예정이다. 재생의료 전문기업 티앤알바이오팹은 3D 바이오프린팅 기술로 인체 간(肝) 오가노이드를 혈관 조직까지 구현하는 기술에 대한 일본 특허를 취득했다고 발표했다. South Korea's regenerative medicine company T&R Biofab Co. said that it obtained a patent in Japan for production technology for liver organoids via 3D bioprinting. Made to resemble its original organ, an organoid is made by culturing human stem cells through a method of producing 3D organoids by changing stem cells into desired ones.

유한양행이 두드러기, 아토피 피부염, 알레르기 천식, 식품 알레르기 등 다양한 질환 치료에 적응증을 가진 알레르기 질환 치료 신약 YH35324의 임상 1a상 파트A 결과를 유럽 학회에서 발표했다. 예영민 아주대병원 교수는 "YH35324의 우수한 내약성·안전성이 확인됐고, 약동학적으로는 용량 비례성이 나타났다"고 설명했다. Yuhan USA is exploring non-clinical candidates that could become the second or third Leclaza in the U.S. market. The need to secure as many candidates as possible also affected our decision, as drug development is a probability game, Yuhan USA CEO Yoon Tae-won said. According to the BIO, the organizer of BIO 2023, Korea had the second-largest number of companies participating in the event after the U.S.

아리바이오와 삼진제약은 ‘AR1001 글로벌 임상 3상 한국·미국 주요 임상의 & 전문가 미팅’을 개최, 모니카 킴 박사는 레카네맙의 임상 성공 요인 분석과 AR1001의 개발 전략에 대해 소개한다. 아리바이오 CMO인 데이빗 그릴리 워싱톤대 신경과 교수는 "미국에 이어 한국과 유럽 임상을 앞두고 한국의 전문가들과 심층 분석 및 토론의 기회를 갖고자 한다”고 취지를 소개했다. Cellid announced that it has applied for the clinical Phase 3 trial of the COVID-19 Omicron variant-specific vaccine, "AdCLD-CoV19-1 OMI," to the Ministry of Food and Drug Safety. With the “BIO International Convention 2023” two weeks away, providing a battleground for pharmaceutical and biotech companies worldwide, attention is on the Korean companies that have thrown their hats into the ring.

미국 식품의약국이 먹는 마이크로바이옴 치료제 신약허가를 처음 내주면서 치료제를 개발 중인 국내 바이오벤처들이 시장 개화를 앞당기는 동력이 될 것으로 기대하고 있다. 미국암연구학회에 참여한 엔지켐생명과학이 EC-18은 악성 흑생종에 이어 전이성 대장암 동물실험에서도 효능을 입증함에 따라, 항암제 병용투여 임상 진입 계획을 당길 예정이다. Korea-based Daewoong Pharmaceutical has signed a License Agreement for its autoimmune disease drug candidate DWP213388 with Vitalli Bio, a US biotechnology company. Korea ranked fifth in the “national share” of the worldwide clinical trial registration numbers, breaking the previous record.

미국 등 주요국이 전략적으로 추진하는 바이오경제 종합정책에 대응하기 위해 마련된 '바이오경제 미래전략포럼'에서 바이오의약품이 국가전략기술로 지원받아야 된다는 주장이 제기됐다. 산업부는 업계와 학계 전문가 의견을 '바이오경제 2.0 전략' 수립에 반영하고 향후 바이오경제 정책 추진 과정에서 지속 소통하면서 의견을 수렴할 계획이다. Korea BIO and the U.S. BIO signed a MOU to promote the bioeconomy of both countries in Washington, DC, on the sideline of President Yoon Suk Yeol’s state visit. Under the MOU, the two will collaborate and discuss policy issues to stabilize the global supply chain of the bioindustry and support cooperative activities to promote partnerships among members of both organizations.​

동물실험의 대안으로 오가노이드 기술 개발이 각광을 받고 있는 가운데, HLB셀이 세계 최초로 정상 세포 배양을 통해 인체 기저막 성분이 풍부한 세포외 기질 생산에 성공했다고 밝혔다. HLB셀 관계자는 "휴트리겔에 함유된 세포외 기질은 이상적인 3차원 하이드로겔 플랫폼"이라고 강조했다. Major global pharmaceutical companies are introducing decentralized clinical trials to reduce the drug development period, cut costs, and improve patient access to clinical trials. The purpose is to cooperate with partners and allow patients to participate in clinical trials more easily while enhancing diversification by lowering barriers to different demographic groups through DCT.

테라젠바이오는 특정 암의 원발 부위 불명암 환자의 세포로부터 유전체 데이터를 디지털화하고 마커 정보를 효과적으로 추출하는 예측기술에 대한 특허를 취득했다고 밝혔다. 에스씨엠생명과학은 만성 이식편대숙주질환 줄기세포 치료제 ‘SCM-CGH’의 임상 2상 관련 마지막 대상자의 무작위 배정을 마치고 1차 투여를 진행함으로써 임상 환자 모집을 모두 완료했다고 밝혔다. Researchers at the KRIBB developed a bacterial cancer therapeutic that increases drug permeability in cancerous tissues when combined with chemotherapeutic drugs. "By expressing tumor ECM-degrading enzymes on attenuated bacteria together with chemotherapy, we expect this study to overcome the limitations of tumor tissue drug permeability," Professor Park said.

서울대 강찬희 교수 연구팀이 세포 노화와 노화 연관 염증 반응을 일으키는 콜레스테롤의 조절과 작용 원리를 밝혀내 노화 연관 질환의 인과관계 해결에 중요한 실마리를 제공했다. 연구진은 세포 내 '분해 공장'으로 알려진 리소좀에 특이하게 축적되는 콜레스테롤에 의해 조절됨을 새롭게 규명했고 해당 경로의 억제 시 노화 세포로부터 분비되는 해로운 염증 유발 인자의 생산을 크게 저해할 수 있음을 확인했다. A joint research team at KAIST and SMC have found a new target protein, CEACAM1, which can improve immune anticancer therapies through selective removal of T-cells found in tumors. Study reveals a potential unifying theme for the role of cholesterol in the aging process through the regulation of senescence-associated inflammation.

생명공학연구원은 다양한 바이오 원료들을 생산 가능케 한 유전자재조합 기술에 항생제 없이 바이오 제조 공정에 사용할 세포를 고감도로 선별하는 시스템을 개발했다고 밝혔다. 이대희 박사는 "앞으로 이 기술을 무항생제 바이오 제조 공정에 적용하면 안전성을 높이고 연관 산업에서 다양하게 활용될 수 있을 것"이라고 말했다. A team of mathematicians and pharmaceutical scientists collaborated to identify the major cause of the low accuracy of the equation in the FDA guidance used to predict drug-drug interaction through an enzyme induction mediation. LG Chem aims to release four new drugs by 2030 after Aveo acquisition deal closure.

아리바이오가 알츠하이머병의 진행 억제와 환자 기억력 및 인지기능을 향상시킬 수 있는 최초의 다중기전 경구용 치료제 'AR1001'의 미국 FDA 3상에 첫 환자 투약을 개시했다. AR1001 임상 3상은 미국 전역 약 75개 치매임상센터에서 모집하는 총 800명의 환자를 나눠 AR1001 30mg과 위약을 52주 동안 각각 투약한다. Korea will funnel $438.4 million into R&D of core bio technology in 2023 in line with the country's long-term strategy to lead the up-to-date digital-biotech sector, the science ministry said. The J.P. Morgan Healthcare Conference will soon kick off in San Francisco, the U.S., from Jan. 9-12.

제넨바이오는 세계 최초로 국제 기관의 기준을 준수한 무균돼지의 췌도를 당뇨병 환자에게 이식하는 임상1상 계획에 대해 식약처로부터 최종 승인받았다고 밝혔다. 유타대 오카노 교수팀은 SCM생명과학이 특허받은 원천기술로 생산·배양한 고순도·고효능의 골수유래 중간엽 줄기세포기술과 조직공학기술을 융합해 세포시트를 제작했다. Daewoong Pharmaceutical announced that its "Envlo 0.3mg", a new SGLT2 developed to treat type 2 diabetes mellitus obtained a product license from MFDS  on November 30. SGLT2 inhibitors, which are rapidly replacing the global type 2 diabetes market worth $71.4 billion, are known to account for about $20.7 billion globally.

GIST 윌리엄스 교수 연구팀이 FDA 승인 약물로서 ‘근감소증’ 치료에 효과가 있는 '말로틸레이트'를 선별하는 데 성공하며 안전한 근감소증 치료제 개발의 시기를 앞당길 것으로 기대된다. 연구팀은 이 약물이 골격근 위축 과정 중 증가하는 '5-리폭시게네이즈'라는 체내 효소의 활성을 저하하고 이를 통해 근육세포 내 염증 매개 인자인 'LT B4'의 농도를 낮추는 것을 밝혀냈다. CTC Bio said that it has signed a MOU with Co-Evolution Network LLC, a Japanese company, to develop cannabidiol oral dissolving films. CBD refers to a substance that is utilized and distributed by excluding hallucinogenic drugs and is used to reduce pain and seizures, and treat pain in patients with rare and intractable diseases.

한올바이오파마는 관계사인 미국 이뮤노멧 테라퓨틱스가 췌장암 치료제로 개발 중인 대사항암제 방식 후보물질 'IM156'의 임상 1b상 첫 환자 투약을 완료했다고 밝혔다. 크리스탈지노믹스는 구주 매입 방식으로 바이오 신약 개발사 팬젠의 지분율 20.43%를 240억 원 인수, 토탈 바이오 회사로 기반을 갖춰 나갈 방침이다. Lilly Korea said that its CDK 4&6 inhibitor Verzenio has been approved by the MFDS for an additional indication for high-risk early breast cancer. "These patients need better treatment options due to the high psychological burden of recurrence during the treatment process," said Lilly Korea CEO Christopher Stokes.

동물·인체용 진단시약 개발 기업 바이오노트가 3분기 누적 매출액 4569억 원, 영업이익 3075억 원을 기록, 3분기 실적을 반영한 정정신고서를 한국거래소에 제출했다. 지난 10월 한 달 동안 체결된 글로벌 제약바이오 기업의 인수합병 사례 6건 가운데 LG화학이 미국 바이오 기업을 인수한 것이 세 번째로 큰 규모인 것으로 나타났다. TAE Life Sciences, a biological-targeted radiation therapy company, has announced a partnership with HDX Corporation to bring TLS’s targeted radiation therapy to South Korea. HDX will provide primary sales, marketing, services, and distribution channel for the TLS Alphabeam System, including radiation oncology equipment, software and boron target drugs in South Korea.

정부가 기업에 환경·고용 규제 완화 특례, 기업 출자·인수 세액공제 등 혜택을 부여하는 소부장 핵심전략기술을 기존 100개에서 150개로 확대하며 기존에 없던 바이오 분야 기술을 추가했다. LG화학은 미국 식품의약국 승인 신장암 치료제를 보유한 ‘아베오 파마슈티컬스’를 약 8000억원에 지분 100%를 인수하기로 결정했다고 밝혔다.  Now with Aveo’s sale to LG Chem, the Korean company hopes to have better luck developing Fotivda and Aveo’s other oncology candidates. The companies revealed the purchase for what amounts to $566 million. LG Chem paid $15 per share, a 43% premium from Aveo's price at close.

에이프로젠, 셀틀리온 등 국내 바이오 기업들이 미국 자국 중심 우선 정책인 ‘국가 생명공학 및 바이오 제조 이니셔티브’ 행정명령을 두고 전략 짜기에 나서고 있다. 방사성의약품 제조업체인 듀켐바이오가 전립선암 치료 후 재발이 의심돼는데 사용하는 세계 최초 전립선암 진단 방사선의약품 신약인 ‘FACBC'를 국내 출시한다고 밝혔다. Duchem Bio said it launched FACBC, the world’s first radiopharmaceutical used when diagnosing prostate cancer patients, in Korea. The drug, developed by Nihon Medi Physics, is used when conducting PET in patients suspected of having prostate cancer recurrence due to an increase in the PSA in the blood after prostate cancer treatment.

바이오인프라생명과학은 미국 '20/20 젠시스템스(GeneSystems)와 체외암 진단기술인 '아이파인더(i-FINDER) 미국 독점 라이센스 계약을 체결했다고 밝혔다. 아이파인더 기술에는 진단의 정확도를 향상시키는 최적화된 다수의 바이오마커 패널 및 알고리즘이 포함돼 전체 암위험이 아닌 개별 암종의 위험을 평가할 수 있다.A research team in Korea has succeeded in developing the world’s first ultrathin and breathable nanomesh organic field-effect transistor that can be applied to electronic skin devices. Mirae Asset Venture Investment and Yuanta Investment have been selected as the management companies of the $347 million “K-Bio Vaccine Fund.”

액상 형태의 내용물을 젤라틴과 같은 피막 안에 충진하는 제형인 연질캡슐 원천 제조기술을 보유한 알피바이오가 공모주 청약을 마치고 오는 29일 코스닥에 상장한다. 알피바이오는 IPO를 통해 확보된 공모자금 156억 원을 설비증설을 통한 생산능력 확대, 고부가가치 아이템 개발, 신규 제형 확대 및 제형 고도화에 사용할 예정이다. Nutrition Technologies completed an equity venture round of $ 20m. Commercial insect protein production is one of the most important innovations of the past few years, with the potential to disrupt the animal feed and fertiliser sectors and solve multiple issues the world is currently facing.

우주에서 발생하는 인체 문제 해결을 돕는 '우주 바이오·헬스케어' 분야에 전 세계 바이오 기업들이 우주시장 진출을 위한 새로운 바이오 산업에 주목하고 있다. 국내에선 엔지켐생명과학이 우주방사선 치료제 분야 연구에 착수했지만 아직 초기 단계의 산업인 만큼, 국내 기업들도 합류해 경쟁력을 키워야 한다는 목소리가 나온다. Enzychem Lifesciences announced that the acceptance of a poster presentation at the Radiation Research Society 2022 Annual Meeting, which will be held in Waikoloa, Hawaii on October 16-19, 2022. The abstract highlights the radio-mitigative potential of its lead investigational compound, EC-18 in gastrointestinal acute radiation syndrome.

‘SCM-AGH’를 개발하고 있는 에스씨엠생명과학은 아토피피부염의 경우 내년 상반기 임상 1상, 급성 췌장염은 올 8월께 임상 2a상 데이터를 발표할 예정이다. 현재 급성 췌장염 치료제는 개발단계 희귀의약품으로 지정됐고 회사는 임상 2상의 결과가 좋으면 임상 3상을 진행하며 조건부 품목허가를 받아 판매를 시작할 수 있을 것으로 보고 있다. J&J MedTech Korea plans to hold discussions on deregulation in the area of bio research with the new Seoul administration under President Yoon, its country general manager said. Oh said the company plans to "proceed with detailed plans through consultation" with the government for "areas that require more deregulation."

한올바이오파마가 칼륨 경쟁적 위산분비억제제(P-CAB) 계열의 위식도역류질환 신약  ‘앱시토정’을 발매, 소화기계 치료제 시장에서의 제품 경쟁력을 강화해 나갈 계획이다. 한올바이오파마 손범규 이사는 “앱시토정은 기존 치료제 대비 빠른 약효 발현시간과 지속성을 개선해 환자들의 삶의 질 향상에 도움을 줄 수 있다”고 말했다. Korea's R&D spending in the biotech industry is yet very low. Nonetheless one of the latest achievements of the local biotech industry can be seen in SK Bioscience, which succeeded in developing the country's first COVID-19 vaccine, SKYCovione. Korea became the third country to develop its own COVID-19 vaccine and treatment following the U.S. and the U.K.

우정바이오 신약클러스터 동물실이 민간이 운영하는 공유 동물실로는 국내 최초로 국제실험동물관리평가인증협회(AAALAC)로부터 완전 인증을 획득했다. 92%가 넘는 배터리 의존도에 이어 의약품·의약원료품의 중국 의존도는 2020년 기준 52.7%로 일본과 미국의 중국 의존도보다 1.2~1.3배 높은 수준이며, 경제보복시 사정권에 해당된다. J&J Innovation and Janssen Korea launched the sixth “Seoul Innovation QuickFire Challenge: Scientific Advancements of Tomorrow” in collaboration with the SMG and the KHIDI. “We're calling on innovators working across many critical focus areas - from cell therapy to next-generation biosensors to tap into...

엔지켐생명과학은 시카고에서 개최되는 미국 임상종양학회에서 항암화학방사선요법 치료를 받는 두경부암 환자에서 발병된 중증 구강점막염에 대한 임상 2상의 연구성과를 발표한다. 업계에 따르면 엔지켐생명과학이 인도 자이더스와 코로나19 백신 위탁개발생산 계약을 체결했으나 계약조건에 의구심이 제기됐다. The $160 million sale of Bristol Myers Squibb’s pharmaceutical plant could expand business as Lotte takes it first steps toward a new venture: making medicines. The companies said they anticipate that the deal will be completed in the second half of 2022, subject to receipt of regulatory approvals and the satisfaction of other standard conditions.

안과질환 신약개발 바이오기업 아이바이오코리아가 황반변성 신약물질 'EB-203'에 대해 임상1상 시험계획 승인을 받아 설립 6년만에 자체 첫 임상시험을 시작한다. 펩타이드를 주성분으로 하는 EB-203은 눈에 넣는 점안액 제형으로 펩타이드의 단점인 안전성을 극복한 신규 제형 기술을 기반으로 만들어졌다는 게 회사의 설명이다. Pfizer has agreed to buy Biohaven Pharmaceuticals for $11.6bn, striking its biggest deal in more than five years as the pharma company bolsters its pipeline of drugs. Biohaven, which was founded in 2013, specialises in drugs that target neurological diseases and rare disorders. Its best-known drug is Nurtec ODT...

한미약품이 개발해 2012년 미국 스펙트럼에 기술수출한 호중구감소증치료 바이오신약 '롤론티스'가 미국 FDA에서 시판 허가 신청서를 승인받고 공식적인 심사에 돌입했다. 스펙트럼 톰 리가 사장은 "FDA의 롤론티스 BLA 신청 승인은 중요한 진전"이라며 "FDA 심사 절차에 협력하고 있으며 롤론티스의 최종 승인을 기대하고 있다"고 말했다. Daewoong and HanAll have announced expansion of their collaboration strategy by investing in Turn Biotechnologies, a Silicon Valley based company focused on developing novel mRNA medicines. Turn Bio is a pre-clinical-stage biopharmaceutical company focused on cellular repair via epigenetic reprogramming of cells.

휴온스바이오파마는 보툴리눔 톡신 제제 '리즈톡스'의 사각턱 개선에 대한 국내 임상 2상을 성공적으로 종료, 적응증 획득 시점은 2024년 하반기를 예상하고 있다. 메디톡스코리아의 차세대 보툴리눔 톡신 제제 ‘MBA-P01'의 임상 3상이 종료, 후속 절차를 거쳐 이르면 다음달 식약처에 품목허가를 신청한다는 계획이다. Medytox Korea, a subsidiary of Medytox, said that it has completed the phase 3 trial of MBA-P01, a next-generation botulinum toxin. After completing follow-up procedures such as data organization and result report preparation, the company plans to apply for product approval to the drug regulator as early as May.

큐롬바이오사이언스가 국내 임상 2상을 진행하고 있는 약물 'HK-660S'가 미국 식품의약국에서 희귀질환인 원발성 경화성 담관염 관련 희귀의약품에 지정됐다. 국내 연구팀이 E type 면역 글로블린을 분비하는 형질 B 세포가 마우스 흉선에 존재함을 최초로 규명, 알레르기 및 아나필락시스 질환 치료제 연구에 있어 중요한 진전을 이룰 것으로 기대된다. A POSTECH research team led by Professor Jong Kyoung Kim has verified for the first time that plasma B cells secreting E-type immunoglobulin were present in the thymus of mice models. The findings from this study will help to make meaningful advances in the study of therapeutics for allergic disorders and anaphylaxis in the future.

‘BioProcess International’ 자료와 바이오협회에 따르면 바이오의약품 중 동물세포 기반으로 한 제품이 글로벌 생산량의 85%를 차지, 지속적으로 증가할 것으로 전망했다. 작년 기준 가장 큰 규모의 동물세포 배양시설을 갖고 있는 기업은 스위스의 로슈, CDMO 기업인 삼성바이오로직스와 스위스의 론자가 각각 2위와 3위를 차지하고 있다. BridgeBio has signed an exclusive option-to-license agreement for CellionBioMed's ion channel modulator, in order to develop a novel therapy for multiple fibrotic diseases including idiopathic pulmonary fibrosis. The potential deal value equates to approximately $24 million including option, upfront, and milestone payments.

세계보건기구가 선정하는 'WHO 글로벌 바이오 인력양성 허브'에 한국이 선정돼며 백신 불평등 문제 해소에 기여하고, 바이오 기업에 대한 인지도가 높아질 것으로 전망된다. 녹용유래 물질(PLAG) 합성 기술 연구로 대량생산 기술개발에 성공해 저분자 화합물의 형태로 신약후보물질 ‘EC-18’을 만들어낸 엔지켐생명과학이 록피드 사업을 강화할 예정이다. The World Health Organization will establish a global bio-manufacturing training hub in Korea to serve all low and middle income countries looking to produce medical equipment and treatments, such as vaccines. The facility in Korea will provide technical and hands-on training on operational and goods manufacturing practice requirements.

알츠하이머병 환자의 뇌에서 발견되는 플라크 등 아밀로이드 베타 단백질 응집체를 분해하는 약물을 활용한 테라그노시스 기술을 연세대 연구팀이 개발해 진단과 동시에 치료가 가능할 전망이다. 피노맥스가 미국 콜럼비아대 주커만 뇌MRI연구센터와 뇌 MR 영상 촬영과 진단 가속화 AI 공동 개발 연구 계약을 체결했다. Our approach using blood tests for identification and diminution of Amyloid-β plaques in the brain can be applied as a powerful tactic to diagnose and treat Alzheimer's disease. The long-term administration of EPPS not only elevated plasma Aβ levels, but reduced Aβ plaques, allowing us to predict the presence of Aβ plaques in the brain without PET imaging or CSF collections for Aβ detection.

ABL301에 대해 사노피와 1조3천억원 규모의 기술이전 계약을 체결한 에이비엘바이오가 신약 후보물질인 ABL503, ABL101, ABL103, ABL105, ABL111 등의 추가 기술계약을 추진한다. SK바이오사이언스는 코로나19 백신 후보물질 'GBP510'의 임상 3상 시험에 만 18세 이상 국내 570명과 해외 5개국 3천467명, 총 4천37명으로 대상자 모집을 완료했다. SK Bioscience said it completed recruiting participants in a local phase 3 study of Covid-19 vaccine candidate GBP510. The company began the first administration of the vaccine on Aug. 30 last year in the phase 3 trial of GBP510, aiming to enroll 3,990 participants.

제약바이오협회에 따르면 지난 2020년 제약바이오 총생산금액은 총 28조284억 원으로 GDP 기준 제조업에서 차지하는 비중이 2016년 4.1%에서 지난해 5.8%로 뛰었다. 리스큐어바이오가 미국 Mayo Clinic과 희귀질환 신약개발에 관한 공동 연구개발 계약을 체결, 희귀간질환 분야 비임상 및 임상 개발을 진행할 예정이다. LISCure Biosciences, a Korea-based biotech startup, has executed a research collaboration agreement with Mayo Clinic for new drug development for rare liver diseases. They will collaborate on preclinical and clinical studies for rare liver diseases including primary sclerosing cholangitis (PSC), a cholestatic liver disease.

국립보건연구원이 SK바이오사이언스가 미국 워싱턴대와 공동 개발한 코로나19 백신 후보물질 GBP510의 대규모 임상 3상 시험 검체에 대한 효능평가를 시작한다. 현재 내년 상반기 중 식품의약품안전처의 품목허가를 목표로 하고 있다. FDA authorized Pfizer Inc's antiviral COVID-19 pill, Paxlovid, for at-risk people aged 12 and above, making it the first oral treatment and which can be taken at home. This is the first antiviral Covid-19 pill authorized for ill people to take at home, before they get sick enough to be hospitalized. Korea's drug safety agency said that it has begun reviewing an emergency authorization of U.S. drug giant Pfizer Inc.'s oral drug to treat COVID-19.

큐라티스는 개발 중인 청소년 및 성인용 결핵 후보백신 QTP101의 후기 임상시험계획을 식약처에 신청했고 2b상은 국내서, 3상은 아시아 지역서 진행할 예정이다. 씨젠에 따르면 오미크론과 스텔스 오미크론까지 진단이 가능한 ‘Novaplex SARS-CoV-2 변종 VII’를 개발 완료하고 해외에 전격 공개했다. Seegene Inc. has unveiled another series of diagnostic test that detects the ever-changing COVID-19 variant landscape. The assay was validated using variable nucleic acid of COVID-19 samples including Alpha, Beta, Gamma, Delta, and Omicron cases. This latest test can differentiate between the Omicron variant and its 'stealth' version.

업계에 따르면 대웅제약과 공동개발중인 한올바이오파마의 안구건조증 바이오 신약 'HL036'(탄파너셉트) 두 번째 임상 3상의 첫 환자 투약을 미국에서 시작됐다. 코로나19 대유행으로 진단 분야가 각광받는 가운데, 암 등을 조기 진단하는 데 핵심이 되는 '바이오마커' 기반 진단 제품이 제약바이오 업계 먹거리 사업으로 주목받고 있다. The research team, led by professor Hong Sung-hoi of Korea University, published the study, “GCC2 as a New Early Diagnostic Biomarker for Non-Small Cell Lung Cancer,” in the November issue of Cancers. An early diagnosis is the most effective way to raise the survival rate of lung cancer.

식약처 임상시험정보 자료에 따르면 10월 한 달간 임상 3상 7건, 임상 2상 9건, 임상 1상 5건, 연장 1건으로 바이오의약품의 임상시험계획 승인이 22건 이뤄진 것으로 나타났다. 엔지켐생명과학이 경구용 구강점막염 치료제 'EC-18'의 구강점막염 환자 105명을 대상으로 한 임상 2상 결과를 바탕으로 FDA에 혁신신약지정을 신청했다고 밝혔다. Enzychem Lifesciences announced that the Company has filed for Breakthrough Therapy designation with the U.S. FDA for the use of its lead investigational candidate in chemoradiation-induced oral mucositis. For Stage 2 of the study, 80 patients were randomized into a 1:1 scheme to receive either placebo or 2000 mg of EC-18 as the maximum tolerable dose.

정부가 지원하는 바이오 분야 연구개발사업을 통해 생산되는 연구 데이터를 통합·수집해 품질 높은 데이터로 제공하는 '국가 바이오 데이터 스테이션'을 시범 운영한다. 용홍택 과기정통부 차관은 "K-BDS의 고품질 데이터가 연구현장에서 다양하게 활용돼 바이오 연구개발의 혁신과 산업 발전 등에 기여했으면 한다"고 말했다. Korea has started the test operation of a massive information-sharing platform for biotechnology research data designed to boost the country's R&D capacity in the life and bioscience sectors. Korean biotech companies are jumping into the drug contract manufacturing business and increasing their production capacity to secure a stable source of income.

'SAFA' 기술을 조합해 종양, 자가면역질환, 염증질환 등의 치료를 위한 항체와 항체유사 혁신 신약을 개발하는 에이프릴바이오가 기술성 평가 통과로 상장예비심사를 청구할 계획이다. 유바이오로직스는 코로나19 백신 ‘유코백-19’의 임상 2상 결과에 대한 데이터 분석을 진행중으로 내달 중순께 식약처에 3상 임상계획승인을 신청한다는 계획이다. EuBiologics, developing a home-grown Covid-19 vaccine, said it would apply for a local phase 3 study of its vaccine candidate in several days. The company said it would also apply for a global phase 3 trial of EuCorVac-19 to the Ministry of Food and Drug Safety within this week.

압타바이오 관계자는 "조영제로 인한 급성 신 손상 모델에서 신장 보호 효과를 확인했고 이번 특허로 조영제 유발 급성신부전 치료제 개발에 활용하는데 힘쓸 것"이라고 말했다. 미국 싸이티바가 국내에 내년부터 3년 동안 약 618억을 투자해 고부가 세포배양백 등의 생산시설을 설립할 예정으로 투자신고서를 제출했다. Cytiva, a U.S. based company, decided to invest $52.5 million in Korea until 2024 to build manufacturing facilities for global capacity expansion. Vaccine developers and research institutes from Korea and the U.S. also agreed to cooperate in developing vaccines and supplying raw and subsidiary materials.

대장암의 치료 효과를 향상시킬 수 있는 새로운 바이오마커 후보를 메드팩토가 발견, 오는 11월 미국 면역항암학회 학술대회에서 도출한 성과를 발표할 예정이다. 지놈앤컴퍼니가 미국 마이크로바이옴 위탁개발생산업체를 313억원에 인수, 면역항암제 개발에서 생산라인까지 확보한다. Genome & Company will acquire a 60% stake in US-based CDMO List Biological Laboratories for $27 million, the company announced. With the acquisition, Genome & Company, which specializes in immuno-oncology, seeks to secure materials needed for future clinical trials of microbiome-based therapies, CEO Bae Ji-soo said. 

엠디뮨은 박중훈 서울대 교수 연구팀과 공동연구를 통해 근위축증 치료제 개발을 위해 약물 전달 시스템 ‘바이오드론 플랫폼’을 적용, 실효성을 입증했다고 밝혔다. 지난 2017년 PEF 운용사인 베인캐피탈이 약 9300억원을 투자해 휴젤 지분을 인수한 후 4년 만에 약 7700억원의 프리미엄을 붙여 매각했다. Bain Capital has sold its 42.9% stake plus convertible bonds in Kosdaq-listed Hugel, Korea's largest manufacturer of botulinum toxin. The buyer is a consortium owned by CBC Group, a Singapore PEF, Abu Dhabi-based Mubadala Investment, and an unnamed SPC, which is owned equally by GS Holdings and Seoul’s IMM Investment.

가톨릭대, 가천대, 포항공대와 티앤알바이오팹 연구팀이 3차원 바이오프린팅을 통해 난치성 기관 결손 환자 치료를 위한 맞춤형 이식용 인공 기관을 세계 최초로 개발했다. 테라젠바이오는 유전자 분석을 기반으로 암 위험도 예측, 약물 기전 파악, 맞춤형 항암제 선별이 가능한 알고리즘을 개발해 특허를 취득했다. Korean 3D bioprinter manufacturer T&R Biofab has successfully fabricated liver tissues and transplanted them into an animal test subject for the first time. During testing, the team assessed their improved methodology by producing several lobular microtissue spheroids, which compared to non-structured samples, each showed enhanced cell viability.

테라젠바이오는 암 백신 개발의 핵심 기술인 유전자 서열을 이용한 신생항원을 예측하는 방법 및 컴퓨터 프로그램에 대한 특허를 취득했다고 밝혔다. 휴온스바이오파마가 식약처로부터 보툴리눔 톡신 ‘리즈톡스’의 뇌졸중 후 상지근육 경직 치료에 대한 국내 임상 3상 시험 계획을 승인받았다. Theragen Bio said that it has obtained a domestic patent for a genetic sequence method to predict neoantigen to develop a vaccine for cancers. The patented technology uses artificial intelligence to predict the binding affinity and immunogenicity of human leukocyte antigen (HLA) Class 2, a major factor of the immune system and drug candidates.

와이바이오로직스가 프랑스 제약그룹 피에르파브르와 고형암 치료용 항체 후보물질 YBL-003에 대한 기술 수출 계약을 체결, 최대 1164억원의 기술료를 받는다. 와이바이오로직스 박영우 대표는 “양사 협력이 종양미세환경을 표적하는 혁신적인 면역 종양 치료제 개발을 진전시킬 것이다”고 기대했다. Y-Biologics and the French pharmaceutical group Pierre Fabre have entered into a license agreement granting worldwide exclusive rights to Pierre Fabre to develop and commercialize a family of human antibodies generated through the phage display human antibody Ymax®-ABL library owned by Y-Biologics.

씨티씨바이오는 2019년 10월 시작한 조루+발기부전 복합제의 임상 3상시험이 종료되면 연내 품목허가를 신청하고 해외 진출도 추진한다. 에스씨엠생명과학이 미국 존스홉킨스대 출신의 더글러스 포크 박사와 피터 앤더슨 박사 등이 설립한 바이오벤처 비타 테라퓨틱스 시리즈A에 약 11억3000만원를 투자했다. Korean biopharmaceutical companies have joined forces to co-develop and co-produce 100 million doses of a homegrown mRNA vaccine for COVID-19 next year. So far, the two US firms are the only ones that have succeeded in developing mRNA vaccines against COVID-19.

KAIST 국제공동 연구팀이 충분한 음식을 섭취한 초파리에서 특이적으로 발견되는 두 개의 독립적인 과식 억제 시스템을 최초로 발견했다. 서성배 교수는 “동물의 뇌 속에 존재하는 영양분 감지 신경세포의 섭식 유도기능이 상위 신호전달 체계에 의해서 특이적으로 억제될 수 있음을 보여주는 첫 번째 사례”고 말했다. The research team, led by Professor Suh Seong-bae of KAIST and Professor Oh Yang-kyun at New York University, said that they discovered two independent overeating suppression systems specifically found in fruit flies that were fed sufficiently. “This study will help lay the foundation for research on human eating disorders and obesity prevention,” Suh added.

에이비엘바이오가 'PD-L1'과 'LAG-3'를 저해하는 이중항체 면역관문억제제 'ABL501'의 임상 1상을 식약처에 신청, 단독요법에서의 내약성 및 안전성을 평가한다. 회사 관계자는 "ABL501의 임상시험을 속도감 있게 진행해 빠른 시일 내 글로벌 시장에 진입할 수 있도록 최선을 다할 것"이라고 했다. A group of Korean biopharmaceutical companies are in talks to forge a consortium for co-production of COVID-19 vaccines in anticipation of a patent waiver. The entries by small-sized bio companies to the South Korean stock market this year dropped due to tougher guidelines on fast-tracking exemptions for IPO aspirants with new technologies.

에이치엘비생명과학이 리보세라닙과 캄렐리주맙, 세포독성항암제를 병용요법으로 위암 1차 치료제로 개발하기 위해 국내 임상 3상을 추진한다. 이번 임상은 다국가 임상시험으로 중국에서는 항서제약이, 국내에서는 에이치엘비생명과학이 임상시험 의뢰자로 진행하게 된다. 2021 BIO KOREA, the reference B2B event for global biotech and health industry professionals interested in opportunities in the Asian region, will be held online from 9th to 21st June 2021 with an onsite show at COEX in Seoul. “There is a dilemma in CMO business. If you focus on CMO biz, you can’t develop your product actively,” an official at a Korean CMO said.

광합성 아메바인 폴리넬라의 엽록체 산화 환원 조절 시스템인 티오레독신 시스템의 진화과정을 성균관대학교 윤환수 교수팀이 럿거스대학 Bhattacharya 교수와 공동연구로 밝혀냈다. 윤환수 교수는 "광합성 효율을 극대화하는 시스템/합성 생물학, 유전공학 등의 응용 분야 연구의 기초 자료로 이용될 수 있다"고 말했다. Analysis of Paulinella genomic data showed that every time it lost a gene, the amoeba replaced it with another gene with the same function from bacteria. Scientists led by Eva Nowack examined Paulinella to learn the rules of genome evolution that allowed photosynthesis to take hold and flourish.

국내 연구진이 3D프린팅을 이용해 환자 맞춤형 질병 모델 제작뿐 아니라 대량생산과 품질 관리가 가능한 인공 폐를 만들었다. 제약·바이오업계의 최고경영자가 최근 주주총회를 거치며 코로나19로 잡은 기회를 놓치면 위기를 맞을 수 있다는 판단에 전문 경영인으로 대거 교체됐다. The research team confirmed that the newly developed alveolar barrier model similarly reproduced the physiological response at the actual tissue level in regards to viral infectivity and antiviral response. Inkjet bioprinting is attracting attention for enabling the production of standardized and patient-customized tissues, and is anticipated to replace conventional test models as it can be mass-produced. 

크리스탈지노믹스는 에이치엘비생명과학과 면역항암제 후보물질 '캄렐리주맙'과 표적항암제 후보물질 '리보세라닙'을 위암과 간암에 적용하는 병용 임상을 추진한다. SK케미칼의 백신 사업부문을 물적분할해 설립, 신규 상장된 SK바이오사이언스는 백신 부문의 연구개발뿐만이 아니라 생산, 판매와 유통 등 전 과정에서 사업을 영위하고 있다. Hanmi Pharmaceutical said that it has received sales approval for Rolontis, a novel long-acting neutropenia drug, as Korea's 33rd novel drug from the Ministry of Food and Drug Safety. Spectrum, Hanmi's U.S. partner, is also in the process of obtaining marketing approval for Rolontis with the U.S. Food and Drug Administration.

세계 최초로 식물기반 표적항암제 개발 분야에 유전자가위 기술을 접목한 지플러스생명과학이 ERS 지노믹스와 크리스퍼 유전자가위 ‘CRISPR-Cas9’ 원천기술 도입 계약을 체결했다. ERS 지노믹스는 최근 노벨화학상을 받은 임마누엘 샤르팡티에 교수가 공동 창업했으며, 광범위한 영역에서 크리스퍼 유전자가위 원천기술의 활용을 목표로 사업을 영위하고 있다. ERS Genomics Limited announced a non-exclusive licence agreement granting G+FLAS access to ERS Genomics’ CRISPR/Cas9 patent portfolio. G+FLAS supports research organisations by providing CRISPR-related biological research services, tools, and reagents.

진원생명과학의 코로나19 백신 'GLS-5310'이 1상 임상을 진행중으로 계획대로 2a상 임상을 진행해 중간결과를 확보할 경우 연내 3상 임상 진입도 가능할 전망이다. SK바이오사이언스의 코로나19 백신 후보물질 NBP2001는 임상시험 1상, GBP510는 임상시험 1·2상 단계다. GeneOne Life Science, rivaling with Genexine in the development of Korea’s first coronavirus vaccine, is planning to roll out its Covid-19 vaccine early next year. The company plans to speed up clinical development for Phase 2 and 3 trials with an aim of receiving emergency use authorization early next year.

식약처가 셀트리온의 코로나19 항체치료제 '렉키로나주'를 고위험군 경증에서 중등증 성인 환자를 대상으로 투여 허가했다. 진원생명과학은 코로나19 경구용 치료제인 GLS-1027의 국내 2상 임상연구를 위해 식약처에 임상시험승인 신청서를 제출했다. The conditional marketing authorization of CT-P59, an anti-COVID-19 monoclonal antibody treatment candidate, marks the country's first homegrown COVID-19 treatment. Celltrion plans to conduct a global phase-three clinical trial, a pivotal part of the study, in more than 10 countries to obtain more comprehensive safety and efficacy results of CT-P59.

미국 항공우주국의 우주방사선 치료제 연구과제로 애리조나 주립대학팀과 함께 제안한 엔지켐생명과학이 최종 선정됐다. 이는 20년 이상 NASA, SpaceX와 협력하여 장기 비행이 우주비행사의 건강에 미치는 영향과 우주비행 중 걸릴 수 있는 감염성 질병에 대응하기 위한 연구이다. NASA has awarded $150K in grant funding to conduct research on its lead compound EC-18 of Enzychem, and how it impacts astronaut health and performance during future long-duration missions beyond low-Earth orbit. Enzychem is conducting this study in collaboration with Dr. Cheryl Nickerson, professor at Arizona State University.

SK바이오사이언스와 IVI는 장티푸스백신 후보물질 'NBP618'의 글로벌 임상3상에서 대조군으로 사용된 접합백신에 못지않은 면역반응을 확인했다. 휴온스글로벌은 이사회 결의를 통해 보툴리눔톡신 사업을 영위하는 바이오사업을 물적분할해 휴온스바이오파마(가칭)를 신설한다고 밝혔다. SK Bioscience announced that the typhoid conjugate vaccine it is developing jointly with the International Vaccine Institute has garnered positive results from phase 3 clinical trials. The last stage in development of the typhoid conjugate vaccine was supported by a $5 million grant from the Bill & Melinda Gates Foundation.

싸토리우스코리아가 루스터바이오와 ‘off-the-shelf(규격형)’ WCB(working cell banks)와 인간중간엽줄기세포 바이오공정 배지제품에 대한 독점 판매대행 계약을 체결했다. 미국 줄기세포·재생의료 전문 기업인 루스터바이오는 한국을 바탕으로 아시아 시장에 발을 넓힌다. RoosterBio has entered into an exclusive agency agreement with Sartorius Korea Biotech, a subsidiary of the Sartorius Group. This strategic partnership combines Sartorius’ proven expertise in providing high-caliber bioprocess testing, technical and customer services to the local South Korean market, as well as its global reach, and RoosterBio’s advanced...

코로나19 백신을 공동개발 중인 화이자와 독일 바이오엔테크가 3차 임상시험 최종 분석 결과 95%의 면역 효과를 확인, 미국과 유럽 당국이 이르면 12월 중순에 긴급 사용 승인할 전망이다. 국내 제약·바이오 기업은 코로나19 치료제와 백신 생산 계약을 잇달아 체결하며 주요 의약품 생산기지로 떠오르고 있다. The drug maker Pfizer said that its coronavirus vaccine was 95% effective and had no serious side effects. Pfizer, which developed the vaccine with its partner BioNTech, said the companies planned to apply to the FDA for emergency authorization “within days”.

세브란스 병원 연구팀이 자궁내막암의 가임력 보존을 위한 호르몬 치료가 어떤 환자에게 적합한가를 가려내는 바이오마커를 찾았다. 초기 자궁내막암의 가임력 보존을 위한 치료에서 특정 바이오마커를 기준으로 호르몬 치료의 효과를 처음으로 예측했다는 점에서 의미가 크다. HPE announced that Macrogen has selected HPE GreenLake to modernize its IT operations, respond to fluctuating demands and deliver the speed, agility and scalability needed to process large-scale medical data analysis on-premises. Macrogen has more than 18,000 customers in 153 countries and has the fifth-largest genetic analysis capability in the world.